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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、配合临床项目经理完成各种试验的准备； 2、协助项目经理完成方案的制定，以及与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件； 5、配合项目经理完成所有临床试验资料的跟进收集及整理归档工作。 任职要求： 1、临床医学、预防医学、护理学等相关医药专业，本科及以上学历； 2、 有临床工作或实习经验者优先考虑； 3、 具有良好的英语书面表达能力； 4、具有良好的协调沟通、团队管理和执行管理能力。 职能类别： 临床协调员 护士/护理人员 关键字： 护理 CRC CTA
联系方式
恒丰路600号机电大厦六楼621室
公司信息
捷通咨询是目前国内最大的医疗器械法规事务咨询公司，现有专门从事法规咨询注册咨询师百余名。专业细致的服务已使我们与36个国家3000余家厂商建立了长期稳定的合作关系，已为国内外3000多个产品办理了医疗器械注册证书。众多知名的国际性医疗器械公司均已成为我们的合作伙伴。 自2001年起，我们凭借优质的临床试验质量、高效的资源整合、良好的沟通能力和专业而周密的服务实施赢得了众多申办者的青睐，成长为国内合同研究组织行业的优秀者之一。目前我们业务范围涵盖了骨科、诊断试剂、妇科、影像、射线、神内、心血管等众多领域，完成了80多个项目的临床研究工作。 基于十余年的行业积累，捷通建立了超过30万条的医疗器械人才数据库，并按照医疗专业、工作性质和地域做了详细分类。通过专注、细致的线上和线下服务，我们已成为众多知名医疗器械企业指定人才服务供应商。
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