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职位描述
职位描述: 工作主要内容:1. 在临床数据管理员的指导下进行病例报告表的设计,及临床数据库的建立。2. 撰写数据管理计划、数据核查计划,病例报告表填写指南。3. 在规定的时间内进行数据核查,确保临床数据的完整性、准确性和一致性。4. 与项目小组各成员就临床数据管理工作进行密切沟通及协调。要求:1. 医学和计算机专业本科以上学历。2. 英语4级以上,良好的英语口语和书面沟通能力。3. 能迅速学习和掌握新知识的能力。4. 能承受工作压力,具有团队合作精神。5. 有良好的沟通和理解能力,工作仔细、耐心。 职能类别: 临床数据分析员
联系方式
浙江省嘉兴市南湖区汇信路28号泰格医药大楼9楼
公司信息
捷通咨询是目前国内最大的医疗器械法规事务咨询公司,现有专门从事法规咨询注册咨询师百余名。专业细致的服务已使我们与36个国家3000余家厂商建立了长期稳定的合作关系,已为国内外3000多个产品办理了医疗器械注册证书。众多知名的国际性医疗器械公司均已成为我们的合作伙伴。 自2001年起,我们凭借优质的临床试验质量、高效的资源整合、良好的沟通能力和专业而周密的服务实施赢得了众多申办者的青睐,成长为国内合同研究组织行业的优秀者之一。目前我们业务范围涵盖了骨科、诊断试剂、妇科、影像、射线、神内、心血管等众多领域,完成了80多个项目的临床研究工作。 基于十余年的行业积累,捷通建立了超过30万条的医疗器械人才数据库,并按照医疗专业、工作性质和地域做了详细分类。通过专注、细致的线上和线下服务,我们已成为众多知名医疗器械企业指定人才服务供应商。