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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。任职资格:1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、英语水平良好。 职能类别: 临床协调员 护士/护理人员
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太原
公司信息
优效医学致力于实施优质高效的临床研究,满足人们未被满足的健康需求。通过引进国际先进的临床研究管理体系,整合国内优秀的研究者资源,健全优效特色的受试者教育招募网络,为日益增长的、来自全球的临床研究提供优质高效的项目管理服务。 2012年,优效医学成立于北京,核心运营团队来自权威医疗机构、知名CRO?和制药企业,拥有10年以上临床试验管理经验。至今在国内的20个城市建立了分支机构,已经完成或正在进行的临床试验近100项,优势治疗领域包括慢性病、肿瘤和免疫性疾病等,尤其在创新药的I期临床试验方面积累了丰富的试验设计和项目管理经验。 优效医学基于预控研究风险,优化经费效率,加快试验进程的能力,坚持为客户创造价值和快乐。以此创建中国临床研究的知名企业,改变世界对中国临床研究的认识。
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