- 3-4年经验
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- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 股票期权
- 弹性工作
- 定期体检
职位描述
职位描述: 1、进行临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;2、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系,达成临床试验的结果;3、与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题;4、负责统筹临床方案,执行修订临床方案中的问题;5、负责产品的技术资料调研、撰写与协调;6、跟踪项目进展,及时将有关问题上报主管领导,并协调解决问题。基本要求:1、临床医学专业本科以上学历,医学、生物等相关专业,神经外科药物类专业优先;能力强或经验丰富者可适当放宽学历要求;2、具有很好的文字撰写能力;3、做事认真负责、善于与人沟通;4、必须有药品CRA工作经验2年以上;5、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准。 职能类别: 临床研究员 临床协调员 关键字: 临床研究 临床协调 临床监查 临床
联系方式
空港工业园勤业路9号
公司信息
重庆润泽医药有限公司成立于2007年,总部位于渝北区空港工业园,是一家集新型高科技医疗器械与药品的研制、生产和销售于一体的民营企业。 上市产品:医疗器械方面,属国家高技术研究发展计划(863计划)专题课题项目的重点产品——新型手术动力系统。 药品方面,目前已有3种产品正式上市,其市场规模增长势头良好。 在研产品:医疗器械主要为设备和新材料两大类别。设备类:1、III类医疗器械产品,已经完成注册申报,进入产品的注册审核阶段;2、具有高科技含量的新型光动力治疗仪、脑室内镜等器械产品正处于研制过程中。新材料类:具有国际领先水平的新型植入材料——多孔钽产品已进入临床试验阶段,相关技术已申报国际专利。公司“多孔钽材料开发与医学应用项目”被列为2011年国家50个重大经济活动知识产权评议项目之一。评议结果显示,该研发项目打破了美国公司的专利壁垒,已获得国内各类专利授权30余项。我们的产品在医用材料领域实现了重大创新突破,技术达到世界先进水平,成为国内唯一一家研发出此类材料及产品的单位。 药品主要为:1、一种新型的神经科药品,已完成研制、动物实验,进入临床试验阶段;2、另一种新型光敏剂的研发工作也取得了突破性的进展。 自成立以来,公司一直保持着高速的发展势头,业绩连年翻番。目前公司销售网络已覆盖全国,并在上海、四川、北京、陕西、山东、河北等十多个省市设立办事处。预计明年医疗器械方面年销售额为1.3亿元,药品方面年终端销售额将达到15-20亿元。 我们将秉承“科技创业、造福于民”的企业宗旨,充分发挥科技优势,以创新产品为龙头,将市场、科研、生产有机结合起来,努力将公司打造成具有一定知名度和美誉度的规范化、专业化的医药企业。
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