-
无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作；2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等；工作地点在包头，请求职者关注工作地点再投简历任职资格：工作经验要求： 具有半年以上CRC经验能力要求：1）清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；2）具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力；3）具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能；4）具有独立工作能力，但同时又具有很强的集体意识；5）具备良好的学习与合作能力；6）对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。 职能类别： 临床协调员
联系方式
包一医院
公司信息
北京凯吉特医药科技发展有限公司创立于2011年，自创立以来专注于中药、化药、生物制品、医疗器械的临床研究和注册申报，保健食品及特医食品研发与注册申报等业务。在服务与发展的过程中凯吉特医药建立了符合国际标准的操作规范（SOP），为客户提供全方位的技术服务。 凯吉特医药本着“诚信、专业、高效”的服务宗旨，以客户为中心,与全国多家医药研发企业建立稳固的合作关系并以专业高效的服务品质、严谨务实的科学态度，为百余项临床研究、注册申报项目提供极具个性化的***解决方案。 凯吉特医药历来注重临床研究人才队伍的建设，目前公司拥有一支按照国际标准（ICH-GCP）操作的专业团队，为客户提高服务质量，加快产品上市的进度，协助企业建立产品的营销途径，使客户的利益最大化。
