• 无工作经验
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 工作职责:1、负责药物临床试验的监查工作,确保项目按照国家GCP要求和试验方案进行,做好全过程的质量控制;2、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;4、定期提交监查报告,填写相关报告及试验记录;5、及时和完整的收集研究相关资料,保证文件的妥善保管和归档;6、及时全面地向公司汇报研究中心进展情况;7、上级领导安排的其他工作。任职要求:1、医学、护理学、药学等相关专业的本科应届毕业生;2、工作认真负责、责任心强;沉稳踏实,注重细节。3、具备较强的沟通及协调能力, 职能类别: 临床协调员

联系方式

广州市

公司信息

江苏艾迪药业有限公司成立于2009年,是一家专注于医药领域,集药品研发、生产、销售于一体的集团公司,下属企业包括南京安赛莱医药科技有限公司、扬州艾迪制药有限公司,现已建成支持集团未来发展的药物研发和生产基地,并拥有国内知名的***尿蛋白生产基地。 公司管理团队在生物医药领域积累了逾二十年的实战经验,致力于创新药物的研发,曾获国家科技进步二等奖,先后研究开发出国家一类新药和国家二类新药。公司重视人才的引进,发展及培养,先后成功引进中组部“千人计划”专家和跨国企业高管等高科技人才加盟。在发展的道路上,公司将始终秉承“维诚维信造良药,至善至美求卓越”的使命,奉行“诚信、责任、创新、激情”的企业文化,立足人尿蛋白领域,着力打造抗肿瘤、抗病毒和心脑血管三大领域,实现“仿制药+创新药”双轮驱动的产品组合布局。

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