• 无工作经验
  • 大专
  • 招5人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 弹性工作

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;2、负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会;4、跟进临床试验进度;5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;6、定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹;7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。任职要求:1、分子生物学、医学相关专业,大专以上学历;2、1年以上临床监察相关经验,医药学生物学背景优先;3、适应偶尔出差有相应工作经验,熟识本地医院资源优先。联系人:翟小姐    联系电话:13920227766 职能类别: 临床协调员 关键字: 临床监查CRA

联系方式

天津市河北区光复道街民族路18号意风区中央商务区院内

公司信息

美国DiaCarta(帝基)生物科技公司,是世界领先的具分子诊断试剂和分子诊断技术平台,集精准诊断和精准治疗为一体的生物科技公司。拥有世界一流的专利检测技术和Car-T 技术平台。公司总部位于美国旧金山”硅谷”,分部位于上海和南京。拥有CLIA临床检验室和ISO13485GMP生产厂房,并且拥有一批有世界一流分子诊断业界经验,并具检验医学、临床医学、分子生物学博士学位的国内外专业团队。三位诺贝尔医学奖得主是公司的长期顾问。南京(帝基)生物科技公司,位于南京高新开发区,提供临床检验中心,临床诊断以及开展转化医学研究服务。公司研发的诊断试剂盒系列产品及癌症基因检测覆盖面广、包括致癌病毒精确定量检测、大肠癌早期筛查,癌症基因组二代测序,肿瘤分子标志物定量检测,以及围绕CAR-T免疫治疗所特制的系列检测产品。在帝基的发展过程中, 以精准诊治服务于病人为企业人的责任和使命。

猎才二维码