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1年经验 -
本科 -
招30人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责新药申报的质量研究相关实验等相关工作。2、配合本课题组项目经理各项工作的开展及监督，重点配合本课题组首仿、早仿等重点项目的研究开发、协调及执行。3、熟悉项目研究方案，按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写，向项目经理汇报日常研究进展。可进行申报资料的初步撰写。4、配合和协调解决项目本课题组研究过程中的技术难题。5、了解本领域国内外技术及法规。岗位要求：1、45岁以下，药物分析或药学相关专业，本科及以上学历。2、熟悉药品注册法规，熟练掌握并能独立操作各种常规的试验仪器，具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验。3、熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析。4、能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理申报资料。5、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程。6、具有一年或一年以上新药研发工作经验，条件优秀者可放宽条件。 职能类别： 医药技术研发人员 生物工程/生物制药
联系方式
天津
公司信息
迪沙药业始建于1993年8月，集团高举“诚信为根、人才为本、创新为魂”的旗帜，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。 公司占地2500亩，拥有员工3000多人，下设三大产业集团、20多个控股子公司。已经建成化药制剂、化学原料药、中药、海洋生物新材料、兽药、高科技精细化工品、保健食品七大生产基地。 公司构筑了国内一流企业研发平台，拥有国内领先的专家研发团队。科研中心获评“国家认定企业技术中心”，建有“国家博士后科研工作站”、“山东省院士工作站”等高位研发平台。 迪沙产品已经驰名中国并走向世界，2015年集团销售收入突破35亿元，位列中国医药工业百强第55位，连续五年蝉联中国医药工业最具投资价值企业（非上市）。
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