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无工作经验 -
招3人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 专业培训
职位描述
职位描述： 一、岗位职责1、负责责任产品的生产现场监控和关键工艺参数的监控，并做好相关巡查记录；2、负责审核产品生产记录；3、负责责任产品洁净室环境监测；4、负责质量考核统计和产品质量报表填报；5、负责责任产品的偏差调查及参加对变更的评估；6、每月做好关键参数及检验数据的汇总审核，为年审做好数据准备；7、及时反映工作中出现的异常情况，阻止违反质量管理要求的人或事；8、负责责任产品年审报告的编制工作；9、协助产品质量授权人进行责任产品的放行工作；10、负责责任项目的数据完整性进行监督。1、大专及以上学历，化学、制药等相关专业。2、英语CET-4，口语流利者优先考虑。3、在医药化工行业有相关QA、QC或生产技术类经验，熟悉国内、外质量法律法规。4、性格开朗，沟通能力强。地点：浙江省台州市椒江区外沙路99号，电话：0576-88827581. 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 带薪年假 房补 高温补贴 节日福利 提供班车
联系方式
椒江区外沙路99号
公司信息
浙江九洲药业股份有限公司始创于1973年，是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的高新技术企业，总占地面积300000﹐，现有四个分厂，一个研发中心（包含椒江研发中心和杭州研发中心），2014年在上交所挂牌上市。 公司先后被认定为浙江省高新技术企业、国家企业技术中心，2008年7月经批准成立了***博士后科研工作站，2012年获批建立浙江省企业研究院，被评为“中国原料药出口龙头企业”，参与了多个国家、省部级重大项目的研发，包括863项目，获得国务院颁发的国家科技进步奖二等奖、浙江省科学技术进步一等奖等多项荣誉。 公司有完善的质量保证体系，先后通过了国家gmp、iso9001、欧洲cos等认证和美国fda、欧盟edqm、澳大利亚tga、意大利aifa、瑞典药品署、韩国食品药品监督管理局kfda等多个国家的官方药政检查，与国际著名500强医药企业中的多家公司建立了战略合作关系。 公司高度重视人力资源的引进与开发，始终坚持“唯才是用，以德为先”的用人标准，秉承“以人为本，共同发展”的用人理念，现有员工3300余人，其中研发人员300余人，博士10余人，硕士40余人，外籍员工10余人。公司中、高层管理人员多人来自著名的跨国制药公司，拥有一支高效务实的管理干部队伍，具有较强的技术水平和管理水平。 放眼未来，九洲药业满怀希望，充满信心。现因业务发展，诚聘英才加盟，让我们携手共创美好未来！
