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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
职位描述
职位描述： 1、负责批生产记录的发放、收集整理与审核工作,保证原始记录填写规范,及时上交,并配合生产、质量部门对记录的复核工作;2、提出车间岗位技能培训计划与GMP知识培训计划,负责实施,并做好相应记录;3、负责文件管理工作,建立 规范的文件系统,并监督文件系统在本车间实施,保证一切生产行为有章可循;4、负责工艺规程和批生产记录的起草和修订;5、每周对生产现场进行工艺查证,并作好记录;6.解决产品生产中的工艺问题，保证生产活动正常运行，并组织纠正和预防措施的实施；7.根据工艺流程，组织车间工艺审核；对现场管理、工艺改进和成本控制进行调研，收集工艺数据。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
楚雄市经济技术开发区医药工业园区
公司信息
公司是按现代制药行业的先进经营思想和GMP要求建设的新型制药企业，立足于高起点的研究、开发、生产优质品牌药品。 公司具有生产胶囊、片剂、颗粒剂等三个品种及规格的能力。公司以产品质量为企业的生命，坚持质量否决权制度，在硬件上拥有符合GMP规范的生产设备和检验设备，在软件上严格按GMP管理规范运作。公司技术力量雄厚，有中、高级职称的技术质量管理人员 公司信誉卓著，并有一支高素质的营销队伍，在全国建立了销售网络，与全国各地的商业和各大医院保持着良好的业务关系。公司以市场为导向，以客户为中心，通过稳定、高效的销售网络，使客户能够获得优质、快速的服务。我们致力与客户和公众建立良好的信任和互动关系，以求公司获得最好、最快的发展。 联系电话:13388782716 联系人:李樊 邮箱:2917773073@qq.com
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