新药立项经理 北京

月薪： 1.2-2万/月

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  • 无工作经验
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 通讯补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、负责国外药品的筛选，市场调研，产品评估；2、负责广泛收集国内外新药研发信息，进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估；3、完成新药立项调研、专利等资料的调研与可行性分析，并撰写信息调研报告和立项报告，按月或季度形成汇报；4、负责或协助公司制订新产品详细的商业计划；5、负责国内外研发动态的跟进；6、负责检索、翻译、起草相关药学、药理毒理、临床以及综述资料；7、领导交办的其他临时性事务。任职要求：1、药学、化学、生物类等相关专业硕士及以上学历；2、至少3年以上调研立项相关工作经验；3、熟悉药品研发相关法规及研发流程；4、熟悉国内外研发趋势，熟悉专利事务；5、熟练申报注册相关技术要求及法规要求；6、熟悉药物信息查寻常用网站，可熟练检索、阅读和翻译相关英文文献；7、有良好的文字表达能力，可熟练使用office等软件；8、英语六级，可熟练使用； 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

北京市大兴区

公司信息

亿帆医药股份有限公司是一家在深圳交易所A股上市的企业，证券简称：亿帆医药，证券代码：002019。 公司为医药创新型研发生产企业，设有***博士后科研工作站、省级企业技术中心（研发中心），旗下拥有多家高新技术企业，现有药学相关专业硕士、博士近百名，拥有双分子技术、免疫双抗体技术两个先进的技术研发平台，已获国际及国内药品相关专利授权90余项。 公司承担了国家“十五”攻关项目、国家高技术产业化示范工程项目、国家火炬计划项目等，曾荣获国家发明二等奖、国家科技进步二等奖各一项。 公司以专业性、专科性及治疗型医药产品线为导向，不断创新，转型升级，向大分子生物药、高端化药及特色中药等重点领域发展。现有数个正处国际临床II期、III期的大分子生物药，是第一家创新生物药在美国进入II期、III期临床试验的中国企业，将带领中国生物药叩响美国的大门，拥有几十个在研高端化药，其中近10个已处临床或报产阶段。拥有妇科、儿科、皮肤科等药品批准文号300多个，其中独家特色中西药30多个。 公司已形成以安徽为主的小分子高端化药、植物药生产中心，以四川为主的皮肤科、妇科生产中心，以辽宁为主的骨科、治疗型大输液生产中心，以北京、上海为主的大分子生物研发与生产中心及以浙江为主的原料药生产中心。 公司医药业务覆盖除港澳台以外的所有省区市，药品制剂在全国二级以上医院的覆盖率超过60%，公司为全世界最大的维生素B5及维生素原B5生产与供应商，产品畅销于世界各国，市场占有率约40%。 公司始终专注于医药、医疗健康事业，奉行产业报国精神，恪守企业社会责任；秉承创新理念，为客户提供强大的支持与保障；以“携手亿帆，创幸福人生”为目标，为社会创造价值，为员工发展创造机遇，为企业创造效益，为股东创造财富。

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