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企业入驻日期： 2017-11-09
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8-9年经验 -
招2人 -
英语熟练 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 出国机会
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 弹性工作
- 定期体检
职位描述
职位描述： 职责描述：1.负责一期临床中心整体运营、管理和协调；2.领导和监管临床研究团队；负责一期临床中心日常事务处理和协调；3.负责一期临床中心项目相关事宜整体管理和协调；4.负责一期临床中心与医院各部门沟通和协调；5.负责一期临床中心对外沟通和协调(申办方、CRO、SMO等公司)；6.协助筹建和完善临床中心建设各项工作；7.负责督促临床研究团队各项工作安排和相关培训落实；8.负责督促临床中心各项管理制度制定和落实。9.协调临床中心各个职能团队，确保临床试验各个环节符合CFDA/FDA等核查要求。任职要求：1.管理经验：具有从事团队管理2年以上经验；2.项目经验：具有从事项目管理或医学管理2年以上经验；3.能力：具有一定协调、组织、沟通能力。4.教育背景：医学或药学相关教育背景；5.学历：本科及其以上学历(研究生学历优先考虑)；6.具有临床项目经验或参与临床项目经历优先考虑；7.英语能力: 英语优秀者优先考虑；8.根据工作需要，有短期外地出差。 职能类别： 临床研究员
联系方式
与医院共建的临床研究中心
公司信息
方达医药技术有限公司(Frontage laboratories, Inc.)位于美国宾州Malvern和中国上海，是一个快速发展的支持药物研发的服务性公司。方达医药于2001年4月成立于美国新泽西州， 随着公司业务和规模的不断发展和扩大， 在上海成立了分公司-方达医药技术(上海)有限公司，在美国费城成立临床研究中心(进行生物等效性及临床研究)。 方达医药技术（上海）有限公司成立于2006年初，是按照美国FDA标准建立和运营的GLP实验室。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药致力于为中国和世界范围的医药研发和生产企业提供高性价比、高效率、高水准的药物研发外包服务，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。我们专注于一体化的专业服务，业务范围包括CMC药品制剂研发、临床试验、生物分析、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。 我们应主导型医药公司的需求来解决药物研发中的问题，改善他们的药物产品并通过FDA批准；我们与国内制药企业合作共同推进原料药(API) 和仿制药(Generic Drug)通过FDA批准并走向国际市场；我们给员工提供充满活力的工作环境，以高素质人才和先进技术为主要资源。
