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11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、 负责产品的还原电泳、非还原电泳、免疫印记、等电聚焦等项目的检测并记录；2、 负责起草相关检验仪器的操作、维护保养标准操作规程并执行相关规定；3 、负责洁净室的日常清洁工作；4 、检验结束后，要清洁好地面、台面、玻璃仪器、检测设备，离开检验场所要做到关电、关门；5 、负责申购相关项目的试剂和耗材，保证工作顺利进行。任职资格：1、中专及以上学历；2、熟练使用计算机常用办公软件；3、1年以上GMP药企QC检验工作经验，动手能力强。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海浦东张江春晓路300号
公司信息
上海赛金生物医药有限公司是由上海医药（集团）有限公司与康达生物技术控股有限公司联合组建的中外合作公司，专业从事生物医药产品的研究开发、生产和销售。公司位于有“药谷”之称的上海市浦东新区张江高科技园区内，建有符合GMP规范的蛋白质药物生产流水线、细胞治疗中心、综合实验室、实验动物楼及其它辅助设施。 我公司自主研究开发的注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，商品名为“强克”。目前“强克”已经取得国家药监局新版GMP证书，已经上市销售。 公司为员工提供完备的福利保障体系及完善的职业培训，提供一片广阔的发展空间，赛金生物将企业目标与个人目标相结合，充分发挥员工作为主人翁的自觉性、创造性，让员工随着企业的快速发展迅速成长。 公司官网：http://www.celgenpharm.com/
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