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2年经验
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大专
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招1人
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11-09 发布
- 弹性工作
- 补充医疗保险
- 年终奖金
职位描述
职位描述: 岗位职责和权限1、 在质量部经理的领导下,开展质量检验工作,对产品质量检验、复核工作负责。2、 对检验结果的准确性、及时性负责。3、 对检验数据、检验原始记录负复核责任,复核后的数据、记录计算错误,由复核人负直接责任。属检验错误,检验人员负直接责任,复核人负审核责任。4、 在检验中,如检验人员对检品复检后仍有疑问,由QC主管负责复检或安排相应技术级别的检验人员重检。5、 负责标准滴定液的复标工作。6、 协助质量部经理培训QC分析员,对本部门员工进行考核并负技术指导责任和培训责任。7、 对未严格执行质量标准或检验规程及公司管理制度造成的错检、漏检、误检负直接管理责任。8、 起草部分质量标准、检验规程(SOP)及实验室管理制度。9、 负责成品、原料、包装材料检验报告书的校正、审核。10、 负责实验室的档案管理。11、 负责对检验记录进行审核,并签字。12、 参与工艺试制及验证工作,参与质量标准的研究工作。13、 保守公司技术秘密及商业秘密,遵守公司管理制度,对因违反规定造成公司经济损失承担相应的经济责任和法律责任。14、 完成领导交办的其它工作。任职资格1、 遵纪守法,维护公司利益,接受和认同公司的管理模式,与公司发展目标保持一致并完成工作任务。2、 医疗器械相关专业大专以上学历或取得助理工程师以上职称,在相关岗位工作二年以上,具有实验室管理经验和医疗器械基本知识。3、 身体健康,无传染性疾病。4、 经过公司医疗器械相关知识培训、岗位操作培训、专业知识培训,持从业资格合格证及检化验培训合格证上岗。 职能类别: 化学分析测试员 生物工程/生物制药
联系方式
廊坊安次区龙河高新技术园区瑞雪道10号
公司信息
廊坊市捷然医疗器械有限公司由北京医疗器械研究所的科技人员创办,是一家专门经营医疗器械设备的公司。于2000年通过股份制改造,成为了股权明确并建立了现代管理模式的高新技术企业。 我公司作为国内血液透析用水和透析粉的专业生产厂家,产品包括RO系列水处理设备,JPS系列浓缩液配送系统和TF系列透析粉专业生产厂家,与进口透析机一起构成具备完整解决方案的透析领域专业服务商。 公司重合同守信誉,十多年来公司有近千台套水处理及人工肾设备应用于全国各地的用户,并出口俄罗斯,越南,阿尔及利亚等国。公司以优异的产品质量,完善的技术服务,得到用户的广泛好评。特别是在医用水处理设备领域,被誉为行业内知名品牌。详情请浏览我公司网站。 公司因经营规模的不断壮大,现招募个人能力强,综合素质高的所述人员。 所述人员一经录用,公司将提供良好的工作氛围,具有竞争力的薪酬待遇和广阔的发展空间。应聘资料恕不退还代为保密,合则约见未约勿访。 有意者请将个人简历、身份证、学历证明和其它相关资料的复印件及1张近期免冠照片传真或邮至我公司。并在信封左下角写明“应聘”字样。 (*请不要用附件的形式发送) 公司邮箱:lhjr_hr@126.com
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