• 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 补充公积金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 绩效奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 主要职责:对药品生产进行全过程(从原辅料进入车间到成品入库)监控,以确保药品质量。1、负责检查、监督药品生产车间,严格按SOP组织生产。2、随班进行巡回检查,并做检查记录。3、发现和处理生产过程中出现的偏差情况,及时上报。4、监控中间产品、成品的生产质量情况,确认中间产品的放行。5、负责中间产品、成品等的取样送检工作。6、检查各生产操作室生产设备的清场情况,对清场不合格而未令其重新清场及未检查彻底负责。任职资格:1、药学相关专业大专以上学历;2年以上制药企业的固体制剂现场监控工作经验2、掌握GMP管理相关知识、相关药事法规;熟悉片剂、胶囊剂、粉雾剂等的生产全过程。3、英语水平:能识别进口设备的名称及控制面版上的专业英文词。4、计算机操作熟练,熟练进行文档处理。5、工作细致,责任心强,能够及时发现并解决生产现场发生的问题,善于沟通。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理

联系方式

金都路4598号

公司信息

上海信谊天平药业有限公司是一家具有70多年历史的药品固体制剂生产企业。 企业生产剂型为片剂、胶囊剂、粉雾剂和颗粒剂,产品有心血管类、呼吸系统类、消化系统类、解热镇痛类、维生素类等十多大类,共有药品生产批文198个,企业年设计产能35亿片/粒。 信谊天平为上海信谊药厂有限公司的全资子公司,企业贯彻大信谊四个集中(营销集中、研发集中、采购集中、资金结算集中)和五个管控(预算执行、法务信控、业绩考核、质量监督、招标管理)管理模式,依托大信谊的品牌,建立了产品以信谊商业公司收购为主、部分产品由企业自营销售相结合的营销模式,企业一切从市场出发,全面抓好生产、质量、成本和安全管理。 为了顺应国内外医药产业竞争日趋激烈的经济形势,信谊天平在上级公司的正确领导下,公司的战略定位是打造成具有国际化战略特征的先进制造业基地。2006年2月,天平通过了英国MHRA的cGMP认证,2013年1月通过了中国2010版GMP认证,成为上海医药集团股份有限公司旗下首家通过新版GMP认证的药品固体制剂生产企业,为进一步发展国内外业务奠定了基础。 几年来,信谊天平坚持 “稳定、创新、发展”的工作思路,坚持以经营为先为企业发展理念,坚持以“Always Quality”(一切是质量,始终是质量)为质量管理理念,全面推进企业的转型和发展,不断完善生产经营管理和生产质量管理体系,培养了一支可靠的专业管理团队,使企业整体素质和市场竞争力不断提高。 今后,信谊天平在抓好国内产品生产的同时,将继续寻求和发展国际OEM(国际产品加工)、ANDA(国际产品注册)等国际合作业务,以争取实现新的经济增长。

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