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职位描述
职位描述: 岗位职责1、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;2、通过质量功能协调具体产品质量;3、负责管理团队处理客户抱怨,组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施,完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;4、了解客户的政策和程序,根据客户需求正确执行;5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;7、对团队成员进行培训,包括产品、工艺及质量工具;8、提供新产品的质量介绍,APQP、PPAP文件。任职资格1、3年以上半导体制造行业质量管理工作经验,包括2年以上质量团队管理经验;2、专科及以上学历,质量管理、企业管理、制造类相关专业优先;3、熟悉掌握ISO/TS核心工具,如SPC,控制计划,FMEA,PPAP,MSA,APQP等;4、精通不合格品管理和客户抱怨处理;5、熟悉ISO/TS内外审核及客户相关审核;6、良好的分析能力,能够进行问题根源性调查;7、良好的书面和口头沟通技能,有效地与客户和集团内部各层级人员进行沟通。1、领导现场质量监督员对药品生产全过程进行质量监督;2、负责起草质量标准等技术标准文件的管理和工作标准、审核或批准公司验证方案、工艺规程;3、负责组织物料、中间品、成品的内控质量标准的制定和修订工作;4、负责成品放行前的审核,作出合格与否的判定,决定成品能否出厂;5、定期组织公司的GMP自检。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 关键字: 质检管理 QA QC
联系方式
南湖区凤桥镇庄史村中法公司内
公司信息
嘉兴力山明朗生物医药科技有限公司坐落于经济不断发展的长三角中心城市——嘉兴。沪杭高铁、沪杭甬、杭浦高速公路在此过境,杭州湾跨海大桥与此衔接,毗邻乍浦港。上海、杭州、宁波、苏州等一线大城市均纳入以嘉兴为原点的一小时经济圈,同城效应突出,交通区位优势明显。 公司一直致力于隐形眼镜润滑液和清洁护理液的研发和销售,不断开拓创新,采用最先进的生产工艺,对产品进行升级,换代研发出了具有差异化、核心竞争力的新产品--隐形眼镜润滑液、清洁护理液。明朗人本着“一点一滴均有情,一生一视总是爱”的企业文化理念,以“爱你的眼睛,是我的己任”为服务宗旨,承诺为广大消费者提供可靠、满意的护理产品。
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