• 1年经验
  • 本科
  • 招5人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责: 1、负责项目的研究和开发,独立完成项目制剂的研究和开发工作,包括对品种的立项进行调研和可行性评估、编写项目立项书、处方的设计、工艺优化;产品技术转移、中试放大、注册核查批生产等; 2、根据实验结果撰写实验报告、工艺转移方案、项目注册申报资料及专利等,并负责对相关文件进行修改。 任职资格: 1、药学、制药工程、药剂学等相关专业本科及以上学历; 2、1年以上同领域同岗位工作经验;3、熟悉制药设备的操作及清洁规程。 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

海南省海口市南海大道273号高新区D栋

公司信息

海南华益泰康药业有限公司于2010年6月成立,位于海口高新技术开发区内,总投资1.6亿,占地面积7000多平方米。由三名拥有多年药品研究及开发的留美博士创建,主要以高技术壁垒产品的研发、生产为主,产品面向中国及美国市场,产品技术涉及缓控释制剂、难溶性药物、生产工艺复杂及不稳定的产品。 公司于2013年建立并建成先进的制剂研发中心,600平方米的分析研发中心及QC实验室,2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固体、液体生产车间。车间设有先进的防交叉污染系统,可供多品种同时生产,年产量可达10亿片。 生产车间于2013年6月顺利通过中国新版GMP认证,并于2016年1月零缺陷通过FDA的PAI认证,成为海南第一家零缺陷通过FDA认证的口服固体制剂生产厂。在良好的硬件设施及先进的项目管理流程、生产质量管理体系的基础上,从2010年至今,公司共完成40多个产品的技术研发,先后向CFDA自主申报8个产品,并于2014年5月顺利向FDA申报首个ANDA 产品。 华益泰康在引进国内外先进研发、生产技术及管理理念的基础上建立,打造一家集处方开发、工艺优化、分析方法开发和商业化生产的综合型企业,我们的目标是“中国的辉瑞、世界的华益泰康”。

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