• 2年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金

职位描述

职位描述: 职位描述:1.具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等;2.协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;3.协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品;4.负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例;5.按照检查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;6.协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估,与临床医院及相关临床试验员保持良好的关系。7.记录报告临床试验及不良事件与SAE;8.负责临床试验相关文件的备案、归档和管理;9.独立完成项目分中心的启动会。任职要求:1.本科及以上学历,2年以上临床研究工作经验,医药、护理相关专业;2.掌握GCP及临床试验法规,熟悉临床试验方案和研究流程;3.良好的共同能力,良好的领悟能力,良好的执行能力,良好的解决问题能力;4.人品正直,勤奋向上,乐观积极,责任心强,身体健康,能适应出差。 职能类别: 临床研究员 关键字: 周末双休 带薪年假 交通补助 出差补贴 话补

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公司信息

君岳医药科技(上海)有限公司致力于心血管领域的药品和医疗器械的临床研究。另引进国外先进的管理经验和技术体系,有志成为此细分领域的领导者。为客户提供专业优质服务的同时,为人类的健康做出应有的贡献也是我们的使命。 君岳医药科技(上海)有限公司拥有完整的休假及福利管理制度: 1.为员工缴纳保险和公积金; 2.严格按照国家法定的节假日进行休假; 3.安排年度体检; 4.节假日发放相应福利礼品; 5.提供定期的专业的培训。 君岳医药科技(上海)有限公司为员工提供实现自身价值的平台,为每一位员工的发展创造条件。努力实现公司与员工的共同发展与进步。 公司网站:www.ccrcmed.com

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