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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 通讯补贴
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1.负责公司医疗器械产品注册工作；2.制定医疗器械注册计划，整理并提交注册资料，跟踪注册进程，确保按时获证；3.负责公司产品医疗器械检测中心送检，并追踪产品检测；4.跟进注册器械审批进度，与国外厂家及国内代理人沟通协商；5.及时更新并熟悉相关的生产、销售和医疗器械监管的相关法律法规文件；6.负责产品注册资料归档、管理；7.负责产品临床试验的跟进；8.完成部门经理委派的其它事务。 职能类别： 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理
联系方式
西安市高新区唐延路旺座现代城H座31层
公司信息
巴赫曼目前的主营业务为医疗器械的研发、生产和销售。公司产品获得多项“国家发明专利”及“实用新型专利”，被授予“高新技术企业”、“陕西省守合同重信用企业”、“陕西省民营科技企业”等荣誉称号。 我们是一个以：“为生命加分；为健康创新；为医学助力”为使命的企业。每一个巴赫曼的正式员工都享有国家规定的五险一金、公众假期、绩效奖励、旅游、岗位培训和职业规划等福利。巴赫曼推行人性化管理，严格遵守国家劳动法和其他相关法律法规来运作。我们努力让所有员工都能够在这里开心的工作。 公司地址：西安市高新区唐延路35号旺座现代城H座31层 联系方式：029-88899379 公司网址：http://www.bachmen.com/about.htm
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