• 2年经验
  • 本科
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 员工旅游

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.负责实施现场质量查证,清洁现场控制,对生产全过程的工艺质量现场控制。2.负责解决生产中出现的各类工艺问题并及时汇总汇报相关部门,参与新产品的试产和攻关项目。3.负责标准操作程序(SOP)的编审和生产工艺规程,批记录及相关验证的起草工作,批记录发放、整理、审核工作,参与安全生产管理工作。4.协助车间主任做好工序的各项工艺质量考核办法;对各工序的产品质量,根据数据记录,做好统计分析。5.协助车间主任做好车间的日常管理及员工月度考核工作。6.由车间主任直接领导,规范车间员工现场操作。岗位要求:1.具有药学及相关本科学历,一年以上固体制剂车间工艺及现场管理经验。2.身体健康、积极向上,具有良好的职业道德和团队协作精神。3.有较强的执行力和分析能力。4能够熟练使用word、excel、ppt等相关办公软件。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字: 固体制剂 工艺员 制药厂 生物制药 药品生产

联系方式

北京市朝阳区双桥东路东

公司信息

公司概况 北京嘉林药业股份有限公司1998年12月在北京注册成立。 2009年嘉林药业已是中国制药200强企业之一。 公司的主营范围为:制造化学原料药、片剂、胶囊剂等,同时开展医药生物制品技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让;经营本企业和成员企业产品及进出口业务等。 研发实力 公司将技术创新视为企业的立命之本,高度重视新药研发。 目前研究所拥有一支以博士、硕士、高级工程师为主的数十人的科研开发队伍,设有药物化学合成研究室、药物制剂研究室、药理研究室、分析检验研究室。形成了以心血管、内分泌、抗肿瘤药为主研方向,以他汀类调脂药、二氢吡啶类钙拮抗剂和口服等传统制剂与现代缓控释给药系统并举为特色的研发格局。自1998年建所以来已出色研制开发二类新药八个,四类新药近二十个,获得新药证书数十个。 生产质量管理 为实现全方位、科学化的药品生产管理,公司于2000年初,先后投入五千多万元在原厂基础上建成一个符合国家GMP标准的口服固体制剂车间、抗肿瘤药车间、精烘包车间、与生产科研相配套的药品自动化高架仓库、 中心化验室等。2001年顺利通过GMP认证,2009年通过全剂型、全品种复认证。厂区占地面积41573平方米,建筑面积13086平方米。年生产能力:片剂10亿片,胶囊2亿粒,颗粒剂500万袋,原料药9吨。经过多年的不懈努力,嘉林药业已步入规范、创新、高速发展的阶段,为千百万患者提供高品质的放心药品。 专业营销 根据公司的战略发展规划,嘉林药业致力于打造一支擅长心血管药物营销的高水准专业化队伍。 公司在全国主要城市建立了30多个办事处,拥有数百名专业销售人员,通过组织多种形式的学术会议,加强了临床医生心脑血管相关疾病的学术交流,大大提升了基层医生对心脑血管领域疾病的认识水平及用药的规范化水平。 嘉林人福利 1、足额缴纳五险一金、团体保险、住房补贴、补充医疗; 2、班车、食堂、宿舍、通讯补贴、防暑降温费; 3、重大节日福利,工会组织定期出游等。 作息时间 周一至周五 9:00——5:00 班车路线 北线 6:50马甸 6:55安贞西 7:00安贞东 7:07农展馆 7:20小庄 7:25华堂 7:27甘露园 7:30定福庄 7:35二外 7:40管庄周家井 7:45杨闸 7:55远洋一方 南线 7:00洋桥 7:03木樨园 7:05东铁营 7:08方庄 7:20劲松 7:30国贸四惠东 7:45高碑店 7:50双桥 7:55会村地铁口 8:00远洋一方

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