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11-09 发布
职位描述
职位描述： 药理研究员 岗位职责：1、负责在研新药项目相关的文献检索工作；2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划；3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等； 4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等；5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据；6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。任职资格：1、药理学、毒理学相关专业，硕士以上学历，优秀应届毕业生2、技能：熟悉药品注册相关法规，具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神；具有良好的文献调研能力与翻译能力3、其他：英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
公司信息
贝达药业股份有限公司（300558.SZ）2003年由海归博士团队在杭州创办，是一家以自主知识产权创新药物研究、开发为核心，集研发 、生产、营销于一体的***高新技术企业，始终聚焦于恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管病等严重影响人类健康的疾病。 公司总部位于杭州余杭经济技术开发区，在北京、杭州分别设有新药研发中心，现有员工近千人，海归博士数十位，其中5位已入选国家“千人计划”。2016年11月7日，公司在深交所创业板挂牌上市。 贝达现有在研新药20余项，其中明星产品盐酸埃克替尼（凯美纳）创下多个记录：2012年7月，凯美纳作为首个国产创新药，被纳入国际新药研发年度报告；2013年8月，世界***医学杂志《柳叶刀？肿瘤》第一次全文刊发中国创新药临床研究成果，并配发编者按，称赞“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”；2012年、2014年盐酸埃克替尼化合物专利和晶型专利先后两次荣获中国专利金奖；埃克替尼的研发及产业化成果荣获2015年国家科技进步一等奖，这是中国化学制药行业和浙江企业界第一次获此殊荣；2016年，盐酸埃克替尼（凯美纳）获得我国工业领域的最高奖——“中国工业大奖”。 公司拥有授权专利100余项，另有申请中专利百余项；制定技术标准4项，其中盐酸埃克替尼原料药和片剂标准已成为国家标准；多次获国家“重大新药创制”科技重大专项，并列入国家科技部“国家高新技术研究发展计划（863计划）”、“国家火炬计划”、“国家战略性创新产品”。 自主研发、战略合作、市场销售是驱动贝达更好更快发展的三驾马车，为公司实现“总部在中国的跨国制药企业”的战略愿景打下了坚实基础。 创新永无止境。贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念，致力于新药研发，努力实现创新为民、科技惠民，为中国百姓做更多吃得起的好药。
