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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责制剂产品(吸入制剂优先)、工艺等研究,负责制剂的质量标准的制定与控制; 2、配合完成制剂小试、中试放大工作;3、了解药品注册法规及指导原则,能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分,同时能够进行相关资料的整理;4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录; 5、完成领导交办的其它工作。岗位要求:1、硕士及以上,药物制剂专业或者具备一年以上相关工作经验优先考虑;2、有制药企业生产经验,了解GMP及药品生产注册相关法规;3、具备良好的团队合作精神,解决问题能力及创新能力。 职能类别: 医药技术研发人员 生物工程/生物制药
联系方式
上海市钦江路333号40号楼5楼
公司信息
浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药企业,2014年1月于深交所上市,证券代码300357。 公司专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售,是目前国内唯一能够提供舌下含服脱敏药物的企业,公司作为行业标准起草者,是国内舌下脱敏领域的领先者! 现有产品“粉尘螨滴剂——畅迪”于2006年进入市场,该药物已在全国近30个省、直辖市、自治区销售,销售网络已初步进入到全国大多数省级城市和部分地县级城市,市场规模不断扩大。系列产品的开发不仅给过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式,更填补了我国在标准化舌下脱敏药物及变应原点刺诊断试剂生产的空白。 此外,公司已经建立了以“学术推广”为主要模式的专业学术营销团队,组织策划并参与了许多大型国际、国内学术会议,如新加坡变态反应与鼻科论坛、国际鼻科论坛、全国儿科年会、全国耳鼻喉年会等,公司秉承“治病救人、实业报国”的宗旨,不断创新,锐意进取,我们诚邀您加入我武,共同成就美好的明天! 网址:http://www.wolwobiootech.com 联系电话:021-64858216 转人事部
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