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企业入驻日期： 2017-11-09
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5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 1、负责公司项目临床方案的制定，以及临床试验的项目管理，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与中心及客户的良好关系；3、协调和整合需公司内部多部门合作的活动，协调项目团队成员间及团队成员与其他公司同事间的关系；4、制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、团队成员，进度计划，财务预算等内容，并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改，以确保临床研究满足timeline的需要，并控制项目预算在计划范围内；5、根据临床研究计划，定期向申办方、研究者或项目团队内部汇报试验进度；6、在试验过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响；7、协助CRD及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展，审核报价及相关合同文件。任职要求：任职要求：1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业，本科或以上学历；2、1年及以上PM工作经验或者3年以上CRA工作经验且具备项目管理能力；3、具备良好的沟通能力、组织协调能力及谈判能力；4、能接受因工作需要的不定期出差及异地派遣。 职能类别： 医疗器械注册 临床研究员 关键字： 医疗器械 临床 CRO
联系方式
广州市越秀区东风东路761号丽风中心
公司信息
汇通医疗是一家专业从事医疗器械研发、注册、临床试验、体系认证的CRO咨询服务集团公司 。总部设立在中国北京，成立于2005年，拥有12年的医疗器械领域服务经验，在中国北京、南京、广州设立了分公司。汇通医疗拥有自主研发的医疗器械注册评估系统、医疗器械临床数据采集系统、医疗器械临床试验统计分析系统，已成功为国内外400余家企业提供了2000多个产品服务。
