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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责建立公司产品的检验规程和检验流程的制定;2、负责公司产品实现过程的质量工作,包括原辅料、半成品、成品的检验等;3、参与公司各项设备的验证工作,并负责纯化水方面的验证;4、负责产品技术方面的工作。任职要求:1、具有生物化学、生物工程、生物技术、分子生物学等相关专业本科及以上学历;2、从事过基因芯片、蛋白芯片、核酸等相关的质检工作;3、具有3年以上诊断试剂QC相关工作经验;4、熟悉医疗器械相关法规;5、参加过体外体外诊断试剂质量体系考核;6、熟悉核酸或分子检测流程;7、具有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力;8、能熟练使用各种办公软件,英语水平良好;9、工作积极主动,责任心强,严谨认真,勤奋好学,有良好的沟通能力和团队合作精神。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
杭州市下沙经济技术开发区25号大街339号
公司信息
杭州梓铭基因科技有限公司成立于2017年9月,属于浙江仙琚制药股份有限公司(股票代码:002332)的全资子公司,是一家致力于核酸快速检测技术为核心,集产品研发、生产、销售和服务于一体的高新技术企业。 公司依托国家卫计委科学技术研究所、清华大学医学院、中科院、美国斯坦福大学基因组技术中心等国内外一流科研机构,由一批长期从事医疗行业及临床应用开发的“国家千人”、“浙江省千人”等高层次技术人员组成,专业涉及领域包括生物工程学、生物信息学、遗传学、医学、材料学、电子科学等多个学科,具有强大的自主研发能力。目前公司拥有微流控检测和质谱分析两大核心技术平台,实现其在生殖健康、遗传病检测和肿瘤诊断等领域系列产品的开发。 公司位于杭州经济技术开发区,前期投资5000万元,规划建设2000平方米的十万级洁净厂房。 公司秉承母公司仙琚制药“诚信、拼搏、责任、共赢”的企业核心价值观,坚持“质量是生命,创新是源泉”的宗旨,倡导实现个人价值、企业价值和社会价值的共同创造。未来公司的目标:智能与时代并进,共创健康未来。
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