QC 质量检验员 珠海

月薪： 2-4.9千/月

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  • 1年经验
  • 大专
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 餐饮补贴
  • 定期体检
  • 通讯补贴
  • 年终奖金

职位描述

职位描述： 任职要求：1. .学历要求：药物分析或相关专业大专以上学历，有相关工作经验优先；2.了解GMP关于实验室管理的法规要求，优选具有GMP环境工作经验的人员；3.熟练使用HPLC、紫外分析仪、溶出仪等分析仪器5.能够规范书写原始记录，整理和撰写申报资料中质量部分资料。6.具有良好的个人品质、学习能力、团队合作精神及沟通能力。7. 具备良好的职业道德和可培养性。8.做事认真负责，能吃苦耐劳，有较强的沟通协调能力。职位描述：1、负责对原辅料、包材、中间体等进行测试分析，并出具检验报告。2、负责对工艺用水与洁净区洁净度进行日常监测。3、负责对测试仪器、设备的正常操作使用与清洁保养。4、负责对标准品、标准溶液、对照液、日常试剂、指示剂的配制与使用。5、为产品工艺查证、验证、清洗验证提供测试数据。6、负责对留样及稳定性考察品种的检验进行测试分析。7、完成与药品生产有关的原料、辅料、直接接触药品的包装材料及容器、工艺用水、中间产品及成品的检查及检查方法的验证试验。8、对数据的准确性负责。9、及时完成领导交办的其他工作。 职能类别： 生物工程/生物制药 化学分析测试员 关键字： QC 质量检验员 检验员 化验员 GMP 实验室检验

联系方式

珠海市斗门区斗门镇斗门大道南21号

公司信息

珠海正太制药有限公司（以下简称正太制药）是家集中西药品、保健食品、食品和医疗器械研发、生产、销售于服务一体的全方位、专业化、现在化的综合企业集团公司。 正太制药前身于1985年成立，经过多年的努力，投资5000万元，2004选址珠海经济特区建造新厂。全厂占地面积36000平方米，建筑总面积 13800 平方米，绿化占地面积17350平方米；道路占地8200平方米,其它用地1280平方；其中建筑又分锅炉房、综合提取车间、制剂车间、综合办公大楼、宿舍楼、值班室等。2010年完成药品生产区的正式投入使用，并通过药品GMP认证，生产的剂型为片剂、糖浆剂、煎膏剂和原料前处理及提取。2006年通过保健食品GMP认证，2009年通过食品QS认证，2011年保健食品新生产厂区正式投入使用，完成生产范围的扩充，并通过保健食品GMP认证。 回顾是为了更好地映证未来，正太人创业，波澜叠起。秉承“诚实做人、诚信做事的”理念和不畏艰难拼博奋进的精神，正太人不断创新和自我完善，迎接新的挑战，创造一个又一个辉煌。 我们一直在向前，公司以顾客需求为导向，以不断提高顾客满意度为目标，通过技术与管理的持续改进和创新，立志让人民大众得到实惠质量保证的药品和保健品。企业有和国内外大小企业合作的经验和灵活操作模式。盼通过今天的平台，愿尊贵的您会成为我们正太人的至诚朋友。我们将实施药品新版GMP作为一个起点，全面提高员工的质量意识和业务技术素质，提高企业管理水平，为人民的医药健康事业发展作出更大的贡献。

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