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职位描述
职位描述: 1、负责药品处方的开发、研究和工艺的优化,分析方法的开发,制剂开发和质量研究,以及新产品立项工作,组织实施新产品试制工作;2、 负责产品报批资料和项目申报资料撰写、整理工作,跟进产品报批进度和项目申报进度;3、 对项目实施过程中出现的技术问题进行研讨,提出解决方案;对项目实施情况适时开展评估,合理控制和防范风险;5、 协助公司产品的立项评估;6、 负责药物一致性评价工作的跟进、材料的组织、整理和提交;7、 完成上级交办的其他工作。任职要求:1、 药学相关药化、药剂、药理、生物制剂等药学专业本科以上学历,1-3年药厂或研究的同岗位工作经验;2、 了解处方前研究,熟悉一般固体制剂处方,有缓释制剂相应工作经验优先;3、 具备良好的英文阅读能力,能较为准确地翻译英文专业文献;4、思维清晰,有较强的责任心和严谨的工作态度,团队协作能力优秀。 职能类别: 医药技术研发人员 生物工程/生物制药 关键字: 生物工程 制药 药企 药厂 研发 医药 工程师
联系方式
天河北路449号6A
公司信息
海南慧谷药业有限公司是集新产品研发、生产、经营为一体的医药企业,于1993年在海南省注册成立。公司位于海南省海口市的现代化生产基地,占地 200 亩, 投资 1.2 亿元。公司于2003年5月通过了GSP认证,并于2003年7月份通过海南省高新科技企业认证,2004年获海南省科技厅颁发的中国民营科技企业技术创新奖,2007年公司通过GSP认证,2016年通过GMP认证。 近年来,公司与国内外多个药物研究所合作,每年投入数千万元,积极开发有市场潜力、疗效确切可靠的产品,目前已拥有多项具有知识产权的专利产品。公司的营销网络,已遍布全国 20 多个省市,形成合作伙伴式营销网络。 公司成立至今,一贯坚持以人为本的原则,重视企业文化的建设、优秀人才资源的整合,有着一系列规范化的绩效管理体系、薪酬政策、激励机制等。我们为员工提供充满激情和富于挑战的职业发展机会。 一经录用,公司将提供包括国家规定在内的各项社保、公积金及午餐补贴等福利;每周工作5个工作日,相关假期按国家标准执行。 诚邀您的加入!
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