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无工作经验
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招若干人
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责: 1.会议:包括客户拜访,客户接待,项目交接,部门常规会议。 2.文件类:包括报价,报价书,计划书,投标书,PPT,保密协议,合同等的起草、修订、签字、盖章、装订、邮寄等; 3.客服:包括 a.前期对接沟通(需求了解、各种资料准备等(需要协调各部门及人员配合)); b.过程文件沟通修改,人员配置及安排沟通协调(现在我们的人员情况通常和客户要求有些不太匹配,所以需要多次沟通和协调); c.项目进行过程中的协调及问题处理,早期项目收尾问题较多,处理比较耗费时间和精力; d.公司内部各部门的沟通协调; e.常规商务客服工作催款、发票、系统人员设置、文件管理等,工作内容比较简单,但是耗时;任职要求:1、本科及以上学历,专业不限;2、医药、护理、生物工程等相关专业或医药行业工作经验优先考虑;3、了解市场及客户开发技巧,具备商务拓展潜质;4、具备优秀的人际沟通协调能力,有团队合作精神和高度的责任感;5、思维敏捷,能够承受较大的工作压力;6、英语听说读写能力优秀者优先考虑。7、熟练使用WORD,EXCEL,PPT等相关办公软件。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
北京市朝阳区常通路3号龙湖长楹天街西区1-1-2203
公司信息
北京联斯达医药科技发展有限公司是一个独立的专业、全面的临床科研质控管理组织(SMO-QC),是一个以质量控制管理为主线的临床研究优秀团队,是一个代表临床研究者最专业的团队之一。公司自成立之初,始终以推动中国临床研究事业国际化发展为宗旨,以维护研究机构和研究者权益为基础,以保障临床研究质量为准则,以绿化临床研究科研环境为愿景,依托于清华科技园孵化器平台,专注于临床试验及临床科研项目的过程质控管理,提供质控稽查监理、人才猎聘外派、临床研究助理、研究培训、项目管理咨询、数据管理统计、受试者招募以及国家药物临床试验机构建设服务。 联斯达于2011年开始与多位著名临床研究专家着力于中国临床科研事业的发展研究,2012年6月成立于清华科技园 区玉泉慧谷。公司现拥有专业团队125人,遍布全国44个中心城市,拥有专业临床研究管理团队,平均从业经验5-8年。 公司遵循国家法律法规、ICH-GCP、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)和国际临床试验相关法律法规,制定出一 套规范高效的“SMO-5T”管理体系和符合国际标准的临床研究过程管理SOP体系,同时建立了临床研究职业圈人脉网、 临床试验研究单位和研究者数据库及临床研究受试者招募24小时免费应答平台。公司紧扣临床研究管理的各环力量, 致力于成为临床研究管理单位的专属助推器,成为临床研究管理过程中申办方、CRO与临床试验机构之间的桥梁,使临 床研究管理更加高信、高质、高效。 联斯达以德信为根,以人为本,倡导具有学术价值的合作发展,具有规范规则的合作发展,具有扶正精神的合作 发展,具有民生视野的合作发展。我们尊重身边的每个人,做德信人。我们关爱公司每一个员工,帮助员工快速发 展,健康的成长。
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