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职位描述：工作职责：1、定期去各个医院的机构检查项目中的情况,是否按照试验要求进行2、检查是否有违背GCP的情况主要是针对国家局的检查3、以研究机构的角度与职责，指导以及培训研究者,通过SFDA检查任职要求：1、医学、药学或护理专业本科以上学历；2、熟练使用计算机及办公软件；3、性格外向，有良好沟通能力，并勇于接受挑战和承受工作压力；4、英语四级以上，有相关CRA经验2年以上，参与国际多中心临床试验5个以上注明：请以“地域+ 姓名 + 专业 + 工作经验年限 + 申请职位” 为邮件标题投递简历至 hr@smo-clinplus.com 职能类别：临床研究员临床协调员关键字： SMO CRC GCP 质量控制临床监察内审中药药学护理临床医学制药

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普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过650名CRC/SMA ,超过200家中心，覆盖超过100个城市，有超过400个国际多中心试验经验，是目前中国较大的全方位的SMO服务提供商，客户全部为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业较先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点全部为知名三甲医院，拥有比其他公司更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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