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职位描述
职位描述: 工作职责:1、定期去各个医院的机构检查项目中的情况,是否按照试验要求进行2、检查是否有违背GCP的情况主要是针对国家局的检查3、以研究机构的角度与职责,指导以及培训研究者,通过SFDA检查任职要求:1、医学、药学或护理专业本科以上学历;2、熟练使用计算机及办公软件;3、性格外向,有良好沟通能力,并勇于接受挑战和承受工作压力;4、英语四级以上,有相关CRA经验2年以上,参与国际多中心临床试验5个以上注明: 请以“地域+ 姓名 + 专业 + 工作经验年限 + 申请职位” 为邮件标题投递简历至 hr@smo-clinplus.com 职能类别: 临床研究员 临床协调员 关键字: SMO CRC GCP 质量控制 临床监察 内审 中药 药学 护理 临床 医学 制药
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公司信息
普蕊斯专注于SMO业务,成立于2009年。我们拥有超过650名CRC/SMA ,超过200家中心,覆盖超过100个城市,有超过400个国际多中心试验经验,是目前中国较大的全方位的SMO服务提供商,客户全部为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业较先进的培训系统及完整的职业规划,符合国际标准,工作地点全部为知名三甲医院,拥有比其他公司更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目,有充分职业发展保障,是新人进入制药行业的一个高标准起点。
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