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职位描述
职位描述： 1、负责完善公司研发方面的质量管理体系；2、负责研发现场的监控；3、负责研发过程的跟踪和上报；4、负责研发文件档案的管理。任职要求：1.药学、制药工程学等相关专业，本科及以上学历，2年以上工作经验；2.熟悉仿制化药研发流程；3.熟悉申报注册法规；4.有较强的英文阅读能力，能够读懂英文文献资料；5.有较强的沟通、协调能力，有较强的执行力和自我管理能力。 职能类别： 医药技术研发管理人员 药品注册 关键字： 研发质量管理
联系方式
南京市玄武大道699-18号32幢
公司信息
南京百迪尔生物医药有限公司成立于2012年，是一家由医药行业经验丰富、充满激情和活力的创业团队组成的新型生物医药科技和营销公司。公司位于南京市区的科技园区，拥有1000多平米的办公和研发场所，公司拥有专业的市场营销和推广队伍；研发设备齐全，设有药物合成、制剂与药物分析实验室等，并采用规范和先进的管理理念进行管理。 目前公司与国内多家单位包括高校、生产企业和销售公司已形成了战略合作伙伴关系。公司的主营业务包括： (1)创新药物的研究与开发； (2)仿制药的研制、注册申报、生产和销售。 公司坚持以人为本，以项目为核心，作为公司持续和快速发展的源动力；公司遵循德才兼备、以德为先的用人标准；公司贯彻诚信、敬业、协作、进取的职业素养；公司以创造具有高附加值和商机的产品为导向；最终以实现公司与个人价值共赢作为共同发展目标。
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