- 2年经验
- 大专
- 招3人
- 11-09 发布
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- 通讯补贴
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、组织生产车间按企业质量管理程序文件质按量实施生产计划;2、为车间提供生产操作技术支持;3、按各管理规程督察车间生产操作情况;4、按批制作生产指令单(包装指令单),分发相关部门;5、制定、修定生产考核制度方案,报总经理审批后,组织执行;6、组织编制各具体产品生产工艺规程、各工序(岗位)操作规程稿件,交质量管理部验证和质量负责人审核,由总经理批准实施;7、与质量管理部共同组织新产品试生产工作;8、与质量管理部共同组织产品验证工作;9、及时响应公司临时工作安排。任职要求:年龄50周岁(含)以下,性别不限,中药学、药学、制药工程学专业大专及以上学历。从事中药或药品加工行业经历3年及以上,熟练掌握药品生产行业的GMP认证及各项实际操作规程。熟练掌握相关质量标准和实际检验操作技术 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
楚雄市经济技术开发区医药工业园区
公司信息
公司是按现代制药行业的先进经营思想和GMP要求建设的新型制药企业,立足于高起点的研究、开发、生产优质品牌药品。 公司具有生产胶囊、片剂、颗粒剂等三个品种及规格的能力。公司以产品质量为企业的生命,坚持质量否决权制度,在硬件上拥有符合GMP规范的生产设备和检验设备,在软件上严格按GMP管理规范运作。公司技术力量雄厚,有中、高级职称的技术质量管理人员 公司信誉卓著,并有一支高素质的营销队伍,在全国建立了销售网络,与全国各地的商业和各大医院保持着良好的业务关系。公司以市场为导向,以客户为中心,通过稳定、高效的销售网络,使客户能够获得优质、快速的服务。我们致力与客户和公众建立良好的信任和互动关系,以求公司获得最好、最快的发展。 联系电话:13388782716 联系人:李樊 邮箱:2917773073@qq.com
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