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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责临床试验的样品管理和文档管理工作，确保所有试验文档符合法规要求；2.协助完成临床试验在的启动、入组及关闭等工作；3.协助进行中心管理，完成相应SMO和CRO衔接配合工作；4.作为公司的对外代表培养并保持与研究者的良好关系；5.完成公司交办的其他工作。任职要求：1、临床医学、临床药学、护理学、生物学等相关专业，本科以上学历；2、有临床监查工作经验优先；3、熟悉临床试验、GCP、SFDA法规；4、责任心强，具有良好的团队合作精神及专业素质；5、良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，能承受一定压力；6、熟练使用计算机办公软件，可适应经常出差。 职能类别： 临床协调员 关键字： 医疗器械 临床 监查 管理
联系方式
瑞庆路590号9幢北302室
公司信息
上海百心安生物技术有限公司成立于2014年，位于上海张江东区高科技产业园区，注册资本为人民币2673.8万元，主要从事雷帕霉素可降解药物支架的研发。目前公司处于临床试验阶段，未来将从事该产品的生产，销售。 公司现有厂房面积1500平方米，拥有万级的生产洁净车间。股东和高级管理层皆拥有多年的生物医药领域的经验。
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