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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责临床试验的样品管理和文档管理工作,确保所有试验文档符合法规要求;2.协助完成临床试验在的启动、入组及关闭等工作;3.协助进行中心管理,完成相应SMO和CRO衔接配合工作;4.作为公司的对外代表培养并保持与研究者的良好关系;5.完成公司交办的其他工作。任职要求:1、临床医学、临床药学、护理学、生物学等相关专业,本科以上学历;2、有临床监查工作经验优先;3、熟悉临床试验、GCP、SFDA法规;4、责任心强,具有良好的团队合作精神及专业素质;5、良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,能承受一定压力;6、熟练使用计算机办公软件,可适应经常出差。 职能类别: 临床协调员 关键字: 医疗器械 临床 监查 管理
联系方式
瑞庆路590号9幢北302室
公司信息
上海百心安生物技术有限公司成立于2014年,位于上海张江东区高科技产业园区,注册资本为人民币2673.8万元,主要从事雷帕霉素可降解药物支架的研发。目前公司处于临床试验阶段,未来将从事该产品的生产,销售。 公司现有厂房面积1500平方米,拥有万级的生产洁净车间。股东和高级管理层皆拥有多年的生物医药领域的经验。
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