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  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、质量体系管理;2、文件体系管理;3、验证管理;4、检验及过程管理;5、质量方法研究及质量异常处理;6、药监系统相关工作。任职资格:1、有药学或相关专业本科以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格);2、八年以上从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少三年的药品质量管理经验。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

山东省菏泽

公司信息

北京康辰药业股份有限公司(简称康辰药业)成立于2003年9月。生产基地坐落于密云县经济开发区,占地176亩。康辰药业是北京市高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市企业技术中心、北京市大学生实习实践基地。公司现已成为集高新医药研发、生产、销售于一体的全国性医药公司,展示出强劲的企业发展势头。康辰药业创立至今,研究开发一类化药5项,三类化药6项,五类中药1项,仿制药10余项。获新药证书4项。康辰药业构建的以“信仰文化、企业战略、执行文化”为主轴的企业文化体系,业已开启的“双化”、“双一流”工程,引领和激励着每一位康辰人在工作岗位上追求卓越、 创造价值、不断进步!

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