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5-7年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、中试管理；2、工艺管理；3、现场认证。任职资格：1、了解药品生产相关的法规；2、原料药合成生产管理经验3年以上；3、参加过GMP认证；4、有研发配合经验,并能够独立编写验证文件优先；5、有原料药生产经验优先。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
山东省菏泽
公司信息
北京康辰药业股份有限公司（简称康辰药业）成立于2003年9月。生产基地坐落于密云县经济开发区，占地176亩。康辰药业是北京市高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市企业技术中心、北京市大学生实习实践基地。公司现已成为集高新医药研发、生产、销售于一体的全国性医药公司，展示出强劲的企业发展势头。康辰药业创立至今，研究开发一类化药5项，三类化药6项，五类中药1项，仿制药10余项。获新药证书4项。康辰药业构建的以“信仰文化、企业战略、执行文化”为主轴的企业文化体系，业已开启的“双化”、“双一流”工程，引领和激励着每一位康辰人在工作岗位上追求卓越、 创造价值、不断进步！
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