- 3-4年经验
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职位描述
职位描述: 1.在项目主管的领导下负责新产品与药厂的技术转移对接及新产品分析方法的确认与验证工作;2.协助QA进行新产品的工艺验证工作(包括生产过程的清洁验证、工艺验证);3.协助QA进行新药的清洁方法的建立、确认及验证工作;4.负责新产品的日常检验分析、填写记录,及时出具报告;5.负责组织计划新产品的稳定性实验、持续稳定性考察工作,制定相应的方案、计划并组织实施。6.对新药分析检验出现的技术问题及时与相应部门分析沟通解决。7.负责新产品相关检验数据的分析统计,并作出相应的趋势分析,并及时出具相应的报告。任职要求:1.药物分析、药学相关专业大专以上学历2.有三年以上QC工作经验,有研发项目经验者优先 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
北京市昌平区科技园区超前路29号
公司信息
北京百奥药业有限责任公司 北京百奥药业有限责任公司成立于1995年1月19日,注册资金5500万元。隶属国家创新示范区北京中关村科技园区昌平园,是集研发、生产、销售于一体的***高新技术企业、G2O企业、原为中国科学院物理研究所下属国有企业,2015年通过重组,成为北京卡威控股企业。现股东分别为北京卡威生物医药科技有限公司、中国科学院生物物理物理研究所。 百奥药业地址位于北京市昌平区科技园区超前路29号,厂区占地面积23000余平方米,资产总计2亿元。公司现有员工100多人。百奥药业拥有全球最大的蚓激酶原料生产线,其自行研制、开发及生产的百奥蚓激酶肠溶胶囊,主要用于脑梗塞、心梗等血管栓塞性疾病,效果显著。2015年获得国家新版GMP认证证书。公司以“科技使生命更美丽”为企业信念,秉承“合作、敬业、创新”的企业精神及“以人为本,追求卓越”的核心价值观,致力于科技创新和产业化生产。 根据公司发展需要,特诚招各界专业人士加盟。百奥药业期待您的加入。
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