• 无工作经验
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  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 薪资面议

职位描述

职位描述: 岗位职责:1. 组织撰写国内药政的相关资料,如 GMP认证资料 ,再注册资料,批件转移,换证等。2. 和当地药监局保持良好的沟通,并负责相关资料的提交,协调工作。3. 参与药监局缺陷回复工作。4. 协助相关药政部门完成和工厂有关的事务,如抽检等。5. 负责收集国内药政动态,并及时向相关部门传递。5. 完成领导交代的其他任务。任职资格:1. 大学本科及以上学历,药学及相关专业。2. 有3年以上国内药政经验,能够独立完成相关药政资料的撰写及申请,如GMP认证资料 ,再注册资料,批件转移,换证等。3. 有QA工作经验者优先。3. 性格开朗,善于与人沟通和协调。 职能类别: 药品注册

联系方式

重庆 长寿区

公司信息

上海复星医药产业发展有限公司是上海复星医药(集团)的全资子公司,是复星医药(集团)的制药工业板块。 根据工业与信息化部发布的《2009 年中国医药统计年报》中发布的,2009年上海复星医药(集团)股份有限公司在全国独立核算医药工业企业资产总额排序第5 位,利润总额排序第5位。

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