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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1. 组织撰写国内药政的相关资料，如 GMP认证资料 ，再注册资料，批件转移，换证等。2. 和当地药监局保持良好的沟通，并负责相关资料的提交，协调工作。3. 参与药监局缺陷回复工作。4. 协助相关药政部门完成和工厂有关的事务，如抽检等。5. 负责收集国内药政动态，并及时向相关部门传递。5. 完成领导交代的其他任务。任职资格：1. 大学本科及以上学历，药学及相关专业。2. 有3年以上国内药政经验，能够独立完成相关药政资料的撰写及申请，如GMP认证资料 ，再注册资料，批件转移，换证等。3. 有QA工作经验者优先。3. 性格开朗，善于与人沟通和协调。 职能类别： 药品注册
联系方式
重庆 长寿区
公司信息
上海复星医药产业发展有限公司是上海复星医药（集团）的全资子公司，是复星医药（集团）的制药工业板块。 根据工业与信息化部发布的《2009 年中国医药统计年报》中发布的，2009年上海复星医药（集团）股份有限公司在全国独立核算医药工业企业资产总额排序第5 位，利润总额排序第5位。
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