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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 补充公积金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 职位描述：1.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估，充当企业与研究者的沟通桥梁；2.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作的跟进；3.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其它准备工作；4.检查知情同意书以确保试验受试者的权益；5.核对原始资料以保证试验数据的真实、准确、完整；6.试验用药品的发放、回收全过程的记录和管理；7.对整个监查过程的记录；8.负责临床相关文件的的记录及存档管理等，包括：电话记录、传真、电子邮件、会谈记录等易疏忽的书面记录。任职要求：教育背景：医学、药学专业本科及以上学历，***优先。技能技巧：1. 医学专业知识丰富；2. 英语的听说读写能力优秀；3. 熟练操作Windows系统，熟练使用MS Word，Excel，PowerPoint，熟悉Internet。胜任特征：1. 良好的人际沟通和组织协调能力；2. 较强的独立工作能力，具有团队合作精神；3. 可以适应出差。 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床研究
联系方式
惠新东街8号院2号楼设计大厦六层
公司信息
北京世桥生物制药有限公司成立于2002年4月，是一家从事药品研发、生产和销售的***高新技术企业。公司总部位于北京市顺义区，以环保和可持续发展的理念设计并建设完成占地约9.4万平方米，建筑面积约5万平方米，环保、绿色的现代化厂区。已实现污水处理后循环再利用和废气区域环境基线值排放。公司同时在美国设有子公司sciecure pharma（美国世桥）。 世桥生物将“做健康产业创新的领航者”作为企业愿景，秉承“团结、创新、卓越、共赢”的核心价值观。多年来公司与北京大学、清华大学、北京化工大学、中国医学科学院药物研究所等多家科研机构建立广泛且深入的产学研合作，已研究开发了5项具有自主知识产权的国家一类新药，以及其它50余项新药及高端仿制药，形成了以营养、抗肿瘤和缓控释药物为主导的产品体系。此外，公司拥有专业的学术推广团队，以及覆盖全部大中型城市，辐射全国的销售网络。 世桥生物以“新工艺、新制剂、新药物”为企业的主要发展方向和核心竞争力，现拥有以中国gmp、美国fda和欧盟gmp为标准建设的多条世界一流产品生产线，包含普通小容量注射剂、抗肿瘤药小容量注射剂、普通冻干粉针剂、抗肿瘤药冻干粉针剂、大容量注射液、固体制剂、原料药等。为扩大生产规模，公司于2009年7月启动总投资约7.87亿元的二期项目建设，从欧美引进世界最先进的生产设备，运用世界领先的erp、mes管理系统，完成建设后将拥有13条国际顶尖工艺的生产车间。 世桥生物始终坚持以人为本的用人理念。尊重和保护员工的各项合法权益，拥有完善的薪酬、福利和保险制度。为员工搭建了优秀的个性化成长平台，持续提升员工在经营管理、专业技术、操作技能等各方面的能力，促进员工与企业的共同进步和全面发展，努力打造一流的国际化人才队伍。 企业已获得科技部“十二五”重大新药创制专项、北京市科委双十计划项目、重大科技攻关项目及北京市高成长企业资助创新科技专项等多项政府资助。获得了北京新药创制产学研联盟共建单位、北京药品安全百千万工程药品质量管理示范企业和北京市企事业专利试点单位等多项荣誉。 世桥生物正向着国际一流创新型制药企业的目标不断迈进。
