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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 专业培训
- 定期体检
- 免费班车
- 员工旅游
- 年终奖金
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具体职责：1、负责制定、推动，并贯彻执行研发中心QA和EHS相关工作，监督检查执行情况；2、负责执行公司及研发系统QA及EHS相关SOP，确保研发中心执行研发系统统一的QA及EHS运营模式；3、配合制定研发体系年度QA和EHS工作计划，并定期回顾、跟踪结果；4、配合进行EHS事故调查，撰写事故调查报告，事后培训，避免类似事故发生；5、制定研发体系仪器年度检验计划，并跟踪落实及校验资料存档管理；6、负责研发项目相关文件的受控、收发及存档；7、审核各类研发相关总结报告，对报告进行质量控制与评价，并分类存档管理；8、通过研发管理平台、周报、简报等跟进研发项目情况，协助项目组推进项目工作，确保项目及时完成。REQUIRED COMPETENCIES 胜任能力：1、具有良好的化学基础知识；2、具有系统、扎实的QA、EHS知识；3、对实验室安全风险有较强识别能力；4、良好的质量管理及安全管理理念和技巧；5、具备良好的沟通、协调能力，较强的分析及解决问题的能力、条理性较好；6、熟练操作办公软件、良好的文字和书面语言能力；7、良好的英文听、说、读、写能力EDUCATION AND EXPERIENCE REQUIREMENTS 教育及工作经验：1、本科及以上学历，制药工程、精细化工、有机化学等相关专业背景；2、2年以上制药行业QEHS管理工作经验。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 周末双休 带薪年假 节日福利 提供班车
联系方式
北碚区水土工业园
公司信息
重庆博腾制药科技股份有限公司简介 重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年7月，是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。公司总部位于重庆，在比利时、瑞士、美国、中国香港、成都、上海、浙江上虞、江西宜春设有子公司。公司股票于2014年1月29日在深圳证券交易所创业板上市（股票简称：博腾股份；股票代码：300363）。 公司已形成国内东西部以及海外的“3+3+1”生产、研发、技术基地协同布局，即以重庆为核心，以浙江上虞、江西宜春为驱动的三个生产基地；以重庆、成都和上海相辅相成的三大研发中心；以美国新泽西州为价值延伸的海外技术中心。公司的主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究，以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务，包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。公司主要服务于临床试验至专利药销售阶段的创新药，服务的药品治疗领域包括抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、镇痛、抗糖尿病等。公司致力于成为世界创新药公司优选的一站式医药定制研发生产合作伙伴，助力世界新药发展。 公司及重庆研发中心地址：重庆市北碚区水土园区方正大道重庆博腾制药科技股份有限公司新药外包服务基地研发中心（邮编：400714） 上海研发中心地址：上海市闵行区紫竹高新技术产业园紫月路1299号（邮编：200241） 成都研发中心地址：四川省成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B7栋7层（邮编：610041） 长寿工厂地址：重庆市长寿区晏家化工园区（邮编：401230） 浙江工厂地址：浙江省绍兴市杭州湾上虞经济技术开发区（邮编：312300） 江西工厂地址：江西省奉新县工业园区618号（邮编：330700）
