• 无工作经验
  • 大专
  • 招3人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、完成临床试验的准备工作;2、负责与机构的伦理委员会联络,协助申批文件上伦理会讨论的事宜;3、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意;4、负责督促受试者的入组工作,负责受试者管理工作包括筛选、入组,以及试验期间的受试者访视管理;5、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通;6、在指导下完成SAE的汇报;8、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑,按试验项目完成文件管理;9、负责实验器械或药品管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;10、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、大专及以上学历。2、护理、医学、药学等相关专业。3、有一年以上CRC临床试验或医院工作经验者优先。4、英语四级及以上、有良好读写能力者优先。5、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。6、有较强的沟通协调和团队协作能力,执行力强,有一定的抗压能力。 职能类别: 临床协调员 关键字: 周末双休 带薪年假

联系方式

北京

公司信息

北京松乔医药科技有限公司(Beijing S&Q Healthcare Co., Ltd,简称S&Q Healthcare)隶属于北京松乔健康体检中心,该中心是集医疗体检、健康服务为一体的专业医疗机构。 S&Q Healthcare是临床研究管理的专业公司,业务以临床研究受试者招募及临床研究协调员派遣为主,专注于提高临床研究的入组速度,致力于提升临床研究质量。 S&Q Healthcare总部位于北京,在全国范围内20多个城市开展专业的受试者招募及临床协调员派遣服务。 S&Q Healthcare的团队成员来自于知名制药企业和CRO公司,拥有多年的临床研究管理及受试者招募经验。

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