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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、协助临床试验的准备;2、协助与机构的伦理委员会联络;3、协助医生获取知情同意并确认规范签署;4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通;5、在指导下完成SAE的上报;6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑,按试验项目完成文件管理;7、负责实验器械或药品的管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;8、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组;9、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历;2、有一年以上护理经验工作经验者优先;3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强。4、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
石家庄
公司信息
北京松乔医药科技有限公司(Beijing S&Q Healthcare Co., Ltd,简称S&Q Healthcare)隶属于北京松乔健康体检中心,该中心是集医疗体检、健康服务为一体的专业医疗机构。 S&Q Healthcare是临床研究管理的专业公司,业务以临床研究受试者招募及临床研究协调员派遣为主,专注于提高临床研究的入组速度,致力于提升临床研究质量。 S&Q Healthcare总部位于北京,在全国范围内20多个城市开展专业的受试者招募及临床协调员派遣服务。 S&Q Healthcare的团队成员来自于知名制药企业和CRO公司,拥有多年的临床研究管理及受试者招募经验。
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