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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 弹性工作
- 专业培训
- 绩效奖金
- 五险一金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、 派遣到知名三甲医院从事药物或医疗器械的多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作。2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE等相关安全报告3、协助研究者完成受试者管理工作，包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；4、协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理；5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。完成临床试验数据录入。6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查。8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录。岗位要求：1、临床医学、护理、药学等相关专业，大专以上学历，有临床研究相关经验者优先；2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑3、有一定英文读写及听说能力，英语四级以上优先考虑4、具备独立工作能力及团队合作精神5、具备良好的沟通协调能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。6、熟练使用 Word, Excel等办公软件 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
石家庄
公司信息
北京松乔医药科技有限公司（Beijing S&Q Healthcare Co., Ltd，简称S&Q Healthcare）隶属于北京松乔健康体检中心，该中心是集医疗体检、健康服务为一体的专业医疗机构。 S&Q Healthcare是临床研究管理的专业公司，业务以临床研究受试者招募及临床研究协调员派遣为主，专注于提高临床研究的入组速度，致力于提升临床研究质量。 S&Q Healthcare总部位于北京，在全国范围内20多个城市开展专业的受试者招募及临床协调员派遣服务。 S&Q Healthcare的团队成员来自于知名制药企业和CRO公司，拥有多年的临床研究管理及受试者招募经验。
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