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职位描述
职位描述: 任职要求:1、熟悉制药工艺技术、制药设备,具备精益求精的质量意识及现场协调能力,具备中药材基本鉴别能力;2、良好的沟通能力,能独立完成工作,能适应倒班工作;3、熟悉GMP及相关食品保健品法律法规;4、有药学、食品学、化学、生物技术或相关理科专业的知识。工作职责:1、负责原辅料包装材料组织审核,交领导放行。负责组织中间体的质量控制和放行;2、负责成品的放行批记录审核评价;3、负责对生产全过程的质量监控;4、负责或参与验证管理工作;5、参与用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理;6、负责建立药品不良反应监测报告制度。 职能类别: 生物工程/生物制药 质量检验员/测试员 关键字: QA 现场QA
联系方式
翁源县龙仙镇环城北路369号
公司信息
泰一控股是医药及健康产业平台,主要从事植物提取物、保健品原料、保健食品的生产及销售推广。泰一控股下设两家工厂和一家专业销售公司。公司总部位于宁波,并在宁波设有研发中心、销售中心。 工厂拥有中药提取、颗粒剂、胶囊剂和片剂生产线,是集药品、植物提取物、保健食品研发生产销售于一体的现代化GMP制药企业,并于2014年4月3日顺利通过了新版GMP认证。公司天然植物提取产品广泛应用于功能性食品饮料、保健品、化妆品和制药等领域。 公司致力于企业与员工的共同发展,同时建立成长分享机制,一方面为员工的身心幸福不断提升提供坚实的保障,另一方面也为员工搭建实现个人价值的人生舞台。 公司尊重每一位员工,努力为员工搭建学习成长的价值舞台,使员工的理想与公司的目标相一致,并通过激励培养机制,使其成为公司的专家级、管理型人才,实现员工的个人价值,从而达到为顾客提供高品质产品和专家级服务的目标,最终实现员工、客户、企业的共同发展。