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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1. 负责编辑体系文件；管理体系资料；2. 负责了解与医疗器械注册相关法律法规最新动态，收集、整理、跟进医疗器械相关政策及法规动态。3. 协助医疗器械临床试验工作，参与质量管理体系的制定、运行、持续改进工作；4. 全面了解注册产品，及时更新产品信息，包括产量、质量控制、保存期限、包装材料等方面的信息；提供标准、法规、政策方面的参考意见给研发人员，保证医疗器械研发目标的实现；5. 参与产品的送检及注册资料的汇编、申报及跟进工作；任职条件：1.本科（含）以上学历，生物、医学、机电、医疗仪器等相关专业优先；2.踏实，有上进心，有一定文字功底；3.有2年以上医疗器械质量工作经验或相关工作经验者优先；4. 熟悉国家医疗器械产品注册、生产相关的法律法规； 职能类别： 其他
联系方式
西园八路11号A座
公司信息
杭州三坛医疗科技有限公司是一家将高科技融入医疗器械领域，以原创医疗器械及设备研发为主，生产销售为辅的高新技术企业。公司主要研发方向为骨科手术定位导航设备及手术机器人等拥有自主知识产权的系列产品，成立五年来已获发明专利八项，已研发成功的定位导航设备即将获取FDA认证，并上市销售。 公司扎根临床、立足于创新，期望整合优势资源，通过科技致胜，建立中国人自己的原创型高科技医疗企业。我们拥有积极努力的研发团队和知名的专家团队，注重创意、特色和团队协作，欢迎有志之士加盟，我们将为你提供施展能力的舞台。 公司实行八小时工作制，国家法定节假日，双休，试用期1-3个月，所有员工缴纳五险一金。公司提供具有竞争力的待遇，月薪制为主体，另设任务完成奖及创意奖。 我们不需要打工者，我们需要有梦想及创业热情的员工加盟企业，共谋发展，创造美好明天。
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