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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5.协助研究者填写病例报告表；6.协助研究者跟踪受试者定期随访；7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求：1.临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历 ；2.一年以上CRC或临床试验经验，有临床护理经验亦可；3.了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；4.良好的沟通能力和团队协作精神；5.有责任心，谨慎细致，积极进取 。工作地点：郑州市三甲医院 职能类别： 临床协调员
联系方式
宝安大厦
公司信息
纽特利（苏州）生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织（site management organization, SMO）。 纽特利致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。 纽特利总部位于苏州，在中国，我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。在2018年，我们的专业化团队将增长至300人，覆盖全国各研究中心。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。
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