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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 专业培训
- 员工旅游
- 公休补贴
- 夜班补贴
- 职工餐
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1-参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作；2-监控项目现场检验工作的具体实施情况，包括人员组织、技术实施、质量、进度、安全、成品保护等。3 -监控工艺状态，对工艺参数的改变对产品的影响进行认定，并论证设定的合理性。4 -根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控产品全程质量。5- 定期评估工艺或控制方案。6-制定产品质量检验标准。7 -处理客户反馈，依据反馈改善质量控制。8- 总结产品质量问题并推动相关部门及时解决。9- 分析工序能力，进行质量改进。10- 工艺流程、控制计划、工程变更通知单的接受。11 -为纠正质量问题，有权停止现场的生产。12- 对不合格产品作处理判定。13- 协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见。14- 协助上级分析、处理和解决客户质量问题，满足内、外部客户的质量需求，不断提高产品质量满意度。15 -制定新产品质量管理计划，并监控实施，使新产品质量水平达到预定目标。16 -配合技术部门进行新产品试制及质量控制。17- 分析最终产品及过程产品失效原因，并提出改进方案。18 -如有开发新供货商﹐协助相关部门对其进行品质方面的稽查。19- 完成上级委派的其它任务。20 -严格按照取样规则对进厂原辅料及出厂成品进行取样。21- 确认生产任务单（包括规格、数量、编号等）22- 依据标准进行包装、标识、批号、有效期、重量等出货信息的确认。23 -填写出货检验记录。24- 监督并实施不良品标识，组织隔离。25-紧急放行，让步放行产品作好记录以便追溯26 -及时反映生产中的异常并进行追踪、确认。27- 填写质量检验异常日报表。工作时间：八小时制，周一至周五8:30-17:30 根据生产计划需加班或倒班，加班费另计。药剂、药学、生物工程、生物制药、化工、化学应用、相关专业大专以上文化程度。有药业生产行业相关工作经验者优先。23-35岁，有医药生产行业QA工作经验优先。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： QA
联系方式
自贡贡井区
公司信息
重庆健能医药开发有限公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的高新技术企业，成立于2003年11月，主要产品为消化系统用药和呼吸系统用药，公司总部位于重庆市北部新区高新园。 公司拥有35名包括博士在内的高水平创新研发团队和装备先进实验室的药物研究所，是“十一五”国家重大新药创制研发单位，多个品种被评为“重庆市高新技术产品”。重点开发消化系统诊疗药物，包括一类新药在内的多个品种正在研发或申报中，全力打造消化系统诊疗药物专业形象，为客户提供更有竞争力的产品组合，为临床提供更多优质药品，造福人类。 公司拥有一全资子公司四川健能制药有限公司，拥有原料药、片剂、胶囊、口服液体、外用液体等7条生产线，严格按gmp要求组织和运作。 公司拥有一符合gsp要求的全国性药品销售公司，拥有专业化的销售团队和网络。已与中华医学会消化分会、消化内镜分会以及各省级分会等建立了密切的合作关系，通过国内知名临床医院的权威研究，提供最新的临床对比研究成果，指导临床用药，专业打造消化内镜诊疗用药以及肠道准备用药***。
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