• 1年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责GMP生产车间环境监测(含温湿度、压差、换气次数、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌)及纯化水检测(含外观、电导率、易氧化物、微生物限度);2、负责质量控制工作,按各工序质量控制标准及操作规程,对各工序的生产过程进行监督,确保生产过程符合工艺要求;3、质量体系运行情况的监督检查及跟踪验证;4、领导安排的其他任务。任职要求:1、生物、医药及相关专业,大学专科及以上学历;2、具有一定的理化及微生物实验技能基础;3、熟悉质量体系要求,具有内审工作经验;4、具有洁净车间工作经验者优先。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

东莞松山湖莞台生物中心11栋

公司信息

东莞博奥木华基因科技有限公司是由博奥生物集团有限公司投资成立,专业从事基于新一代高通量测序、生物信息学分析转化医学研究应用和科研合作的高科技企业。 公司专注于染色体疾病、单基因遗传病、病原体疾病、代谢性疾病和肿瘤等方向的临床检测试剂盒开发。目前,已经成功研发了基于新一代高通量芯片测序技术、具有全部知识产权的染色体非整倍体与微缺失/微重复检测、单基因遗传病检测、遗传性乳腺癌/卵巢癌检测、人乳头瘤状病毒基因分型检测、肿瘤个体化用药基因检测等试剂盒和生物信息数据分析管理软件。 博奥木华基因致力于打造全国领先的“产学研”一体化的医学服务平台,开展基于新一代高通量测序的科研合作,向客户提供智能化的基因组、转录组、sRNA、3' UTR 等的生物信息分析软件,协助临床领域科学家开展相关研究。

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