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无工作经验 -
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招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 定期体检
- 员工旅游
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、严格按照标准操作程序进行生产操作；2、生产现场出现质量、技术问题要及时向生产主管汇报；3、负责按照相关操作标准程序对车间进行清洁、维护；4、负责生产车间设备、仪器的日常维护；5、负责生产车间各类标识管理，确保符合质量体系文件相关要求；6、负责生产部文件、记录的发放、保管工作；7、负责批生产、批包装记录的填写，收集并提交生产主管审核；8、参与生产部体系文件编制、修订工作；9、部门领导交办的其他工作。任职资格：1、熟练掌握office系列办公软件；2、具有良好的职业道德素质，为人诚实，作风正派，工作积极主动；3、具有生物学相关岗位，尤其是与分子生物学相关岗位工作经验；4、熟悉或了解体外诊断试剂及相关质量体系；5、常熟本地人优先。 职能类别： 生物工程/生物制药 其他 关键字： 生物 生产 工艺 周末双休 带薪年假 高温补贴 节日福利 立即上岗
联系方式
常熟市东南开发区常熟国家大学科技园求真楼T2四楼
公司信息
公司是一家国内领先的个体化用药指导相关的基因检测试剂盒研发、生产和服务的高新技术企业。公司位于常熟国家大学科技园内，交通便利，环境优美。 公司于2010年5月由在哈佛医学院的麻省总医院从事相关研究近10年的海归博士所创立。2014年3月31日，人CYP2C19基因分型检测试剂盒获得SFDA注册证。2015年7月获评国家高新技术企业，产品CYP2C19获评国家高新技术产品，2016入围江苏省重点研发计划项目。2017年2月16日，人CYP2C9&VKORC1基因多态性检测试剂盒和人HLA-B*5801基因检测试剂盒获得SFDA注册证，2017年7月26日MTHFR和ADRB1两个新产品获得SFDA注册证。后续10多个新产品的实验室研发基本结束，在进行稳定性和可靠性测试，通过后将启动临床和注册程序。 个体化用药基因检测市场发展迅猛，在最近几年的起步阶段，年复合增长率超过70%，今后随着国家精准医疗计划实施，人口老龄化的加剧，以及产品线的日益丰富和临床应用的普及，市场将进入加速发展的爆发阶段。目前公司产品已经进入了近百家医院，其临床应用获得较好的评价。 在精耕药物基因学领域丰富产品线外，公司已经着手开展病原体、肿瘤、免疫性慢性病等领域的产品研发，为精准医疗提供更多可靠的分子诊断技术和产品。旷世济远，以人为本，我们所做的，是让生命更美好。 我们为您提供： 1、正常工作时间（销售类除外）：周一至周五； 2、入职即享五险一金； 3、餐费补贴、交通津贴、通讯津贴、高温费、工龄工资等各项补贴； 4、享受高于国家规定天数的带薪年假； 5、享受结婚、生育礼金，节假日福利等； 6、年度旅游及健康体检； 7、完善的培训体系和良好的职业晋升通道。
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