上海相关职位： 质量管理员 验证组长 质量体系组长 档案管理员 中试现场质量管理员 Antibody Engineering 生物偶联药物研发、工艺开发及生产研究员 生物偶联药物研发和分析研究员/高级研究员 酵母表达研究员 计算机系统验证与质量经理/高级经理
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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
硕士 -
招5人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 责任描述：1.了解国内外诊断试剂的发展动态，对产品和技术的引进开发提出可行性建议；2.制订并实施研发项目进度计划，配合试生产、产品申报相关工作；3.制订项目技术标准及相关工作操作流程、操作标准；4.为其它项目提供相关的支持与配合。任职资格：1.本科及本科以上学历；2.具有独立开发与合作开发能力，三年以上分子生物学或相关行业产品研发经验；3.具有较好的分子生物学理论基础，良好的分子生物学实验技能；4.能熟练使用各种引物设计软件；5.具有较强的学习能力和创新意识，能承受压力；6.具有一定的沟通、协调能力和较好的团队精神；7.良好的英文读、说、听、写能力；8.有体外诊断企业质量体系考核经历，熟悉新产品申报程序者优先。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海市闵行区漕河泾开发区浦江高科技园
公司信息
上海普洛麦格(Shanghai Promega)生物产品有限公司是美国普洛麦格公司全资拥有的外商独资企业。公司主要生产和销售细胞生物类、生物化学类、生物试剂盒类、临床诊断试剂盒类产品。公司依托美国普洛麦格总部的研发和技术优势，配备先进的生产设备和训练有素的技术骨干，确保公司的产品在全球市场上具有质量和成本优势，满足公司日益扩大的生产规模之需求。公司的战略目标是成为世界级的蛋白质产品、核酸标记物和分子生物学试剂盒的生产基地。 上海普洛麦格(Shanghai Promega)公司自一九九二年六月成立以来，历年都被认定为高新技术企业和 先进技术企业。公司自一九九七年起全面实行质量体系管理并于二〇〇〇年顺利通过了上海质量体系审核中心的认证，取得了ISO9001的质量体系认证证书，并连续十二年复审通过。二〇一三年又顺利通过了英国BSI ISO 9001:2008和ISO 13485:2003 质量体系认证，取得质量体系认证证书。二〇一四年又获得了上海市食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证。
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