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5-7年经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 员工旅游
- 专业培训
- 通讯补贴
- 定期体检
- 免费工作餐
职位描述
职位描述： —负责所有车间现场QA的管理，对中间体产品放行评价负责。—负责审核所有工艺规程和BPR,并监督其有效执行。—负责监督现场SOP的有效执行；—负责组织偏差处理和预防措施的提出和跟踪；—负责各产品的生产过程质量数据统计、分析和汇总—负责成品批生产记录的最终审核；—负责化验室中间体、成品检验记录的审核；变更控制的审核和包装材料的会审和确认；—负责不合格品、退货和客户投诉的处理；—负责产品年度回顾分析；—参与验证文件的审核和实施；—负责日常质量培训，定期组织召开质量分析会议；—负责组织GMP自查；组织修订、审核质量相关SOP文件；职位要求：药学相关专业本科以上学历，具备QA主管同职工作经验2年以上。该岗位实际工作地点：南通启东市北新镇滨江精细化工园区上海路338号（公司有到启东市区及通州的班车） 非诚勿扰，谢谢！ 职能类别： 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 药品生产/质量管理
联系方式
江苏省南通市启东滨江医药化工园区上海路338号
公司信息
江苏诚信药业有限公司是一家股份制高新技术企业，坐落于人杰地灵的，素有江海明珠之称的江苏启东市滨江医药化工园区，与上海崇明岛仅一江之隔，距上海市仅一小时车程，交通十分便捷。 公司成立于2010年，占地面积60000平方米，固定资产总投入人民币3亿元，公司主要从事化学原料药、多肽及医药中间体的研发、生产和销售。公司非常注重科技创新和研发投入，成立了自己的优秀研发团队，研发人员占公司全员30%，并注重与各大高校和科研单位的长期合作，用技术引领公司的快速发展。 公司以“人才为先，科技为本，效益共享”的人文与创业理念，服务于社会，回报于员工，全力塑造“绿色诚信、科技诚信、拼搏诚信、创新诚信”的企业精神，并将诚信的核心文化“凡出言、诚为先；凡立事、信为本”及“诚信家人、至亲相依、风雨同舟、共享前程”贯穿于整个企业管理与运营中，同时与企业核心价值观“做诚信人、造良心药”相互辉映，相得益彰，从而实现百年诚信的梦想。 公司坚持以品牌提升价值，以创新制造差异、以成本赢得竞争来满足市场的需求，并遵循“以需求为导向，以双赢为目的，以质量为核心，以服务为手段”的经营理念，服务于国内外新老客户，将诚信制药打造成国内外客户值得信赖的合作伙伴！并愿与国内外同仁携手合作，共同推动人类健康事业的发展。 公司主页：www.cxpharma.com 人才热线：0513－68695291
