• 5-7年经验
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 专业培训
  • 通讯补贴
  • 定期体检
  • 免费工作餐

职位描述

职位描述: —负责所有车间现场QA的管理,对中间体产品放行评价负责。—负责审核所有工艺规程和BPR,并监督其有效执行。—负责监督现场SOP的有效执行;—负责组织偏差处理和预防措施的提出和跟踪;—负责各产品的生产过程质量数据统计、分析和汇总—负责成品批生产记录的最终审核;—负责化验室中间体、成品检验记录的审核;变更控制的审核和包装材料的会审和确认;—负责不合格品、退货和客户投诉的处理;—负责产品年度回顾分析;—参与验证文件的审核和实施;—负责日常质量培训,定期组织召开质量分析会议;—负责组织GMP自查;组织修订、审核质量相关SOP文件;职位要求:药学相关专业本科以上学历,具备QA主管同职工作经验2年以上。该岗位实际工作地点:南通启东市北新镇滨江精细化工园区上海路338号(公司有到启东市区及通州的班车)                                       非诚勿扰,谢谢! 职能类别: 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 药品生产/质量管理

联系方式

江苏省南通市启东滨江医药化工园区上海路338号

公司信息

江苏诚信药业有限公司是一家股份制高新技术企业,坐落于人杰地灵的,素有江海明珠之称的江苏启东市滨江医药化工园区,与上海崇明岛仅一江之隔,距上海市仅一小时车程,交通十分便捷。 公司成立于2010年,占地面积60000平方米,固定资产总投入人民币3亿元,公司主要从事化学原料药、多肽及医药中间体的研发、生产和销售。公司非常注重科技创新和研发投入,成立了自己的优秀研发团队,研发人员占公司全员30%,并注重与各大高校和科研单位的长期合作,用技术引领公司的快速发展。 公司以“人才为先,科技为本,效益共享”的人文与创业理念,服务于社会,回报于员工,全力塑造“绿色诚信、科技诚信、拼搏诚信、创新诚信”的企业精神,并将诚信的核心文化“凡出言、诚为先;凡立事、信为本”及“诚信家人、至亲相依、风雨同舟、共享前程”贯穿于整个企业管理与运营中,同时与企业核心价值观“做诚信人、造良心药”相互辉映,相得益彰,从而实现百年诚信的梦想。 公司坚持以品牌提升价值,以创新制造差异、以成本赢得竞争来满足市场的需求,并遵循“以需求为导向,以双赢为目的,以质量为核心,以服务为手段”的经营理念,服务于国内外新老客户,将诚信制药打造成国内外客户值得信赖的合作伙伴!并愿与国内外同仁携手合作,共同推动人类健康事业的发展。 公司主页:www.cxpharma.com 人才热线:0513-68695291

猎才二维码