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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、按照公司规划进行体外诊断试剂新产品的市场调研和立项；2、带领团队进行IVD研发方案设计与实施；3、负责立项产品的研发工作；4、负责研究项目与制造工艺研发及相关文件的编写；5、整理和准备注册申报资料，及时推进注册任务；6、担任公司IVD项目对外的技术代表，负责或参与与其他公司的技术合作、专利转让、科研合作和产品开发；7、负责与公司合作的国内外研发中心的项目交流和技术转移。任职要求：1、博士以上学历，生物学、检验学相关专业，免疫学，细胞生物学优先；2、具有5年以上分子诊断试剂研发工作经历；3年团队管理经验；3、具有成功完成至少2个体外诊断Ⅱ或Ⅲ类产品的市场调研、设计、开发和注册等工作经历，掌握和熟悉体外诊断Ⅱ、Ⅲ类产品的研发流程和相应的法律法规；4、熟练掌握PCR、分子克隆、蛋白质表达纯化等常规分子生物学技术；5、热爱诊断试剂研发工作，具有优秀的执行力、团队管理、团队合作、数据整合和文书撰写能力。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
高新区二郎高科创业园区D栋
公司信息
重庆高圣生物医药有限责任公司是一家多方位药物研发、生物医药创新成果转化服务公司。总部设立于重庆高新区，同时在上海和北京设有管理团队和运行机构，公司是“中国医药企业发展促进会”理事会理事单位，“重庆市医药行业协会”副会长单位，重庆市生物医药检测平台运营单位，重庆市科技型企业，重庆市知识产权试点单位，***高新技术企业。 公司致力于提倡真、善、信、和的企业文化，坚持以技术创新、科技兴国的理念，致力于国际创新原研药的研发。高圣医药全产业链转化中心拥有多年的生物医药全产业链转化经验，能够实现从新药研发，技术支持，资金对接，CRO整体服务，药物报批，入园对接，产品上市的多方位全产业链一站式服务。多年的新药开发，产业转化经验让高圣医药拥有大量实战经验，丰富的行业资源，以及独到的创新意识。 十多年来，高圣医药成功打造了全方位一体化的研发服务技术平台。创立之初，高圣医药凭借其在生物技术领域的雄厚实力实现了飞速发展。近几年来，我们专注于一体化一站式服务，包括原研药开发、纳米载药、分子诊断、临床试验、药物评价、数据管理、生物统计、协同注册、项目攻关及资金对接等服务。 评价过的药物品种包括生物制品、化学药和植物药，适应症涉及抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、糖尿病、抗感染、心脑血管病、造血和凝血系统疾病等。 高圣医药的目标是为客户提供有效、准确的药物研发服务。我们拥有技术熟练的专业团队，配备了国际最先进的药品研发仪器和设备，可为客户提供最好的多方位医药技术服务。 高圣医药致力于为全球客户提供高质量的医药研发服务，将以卓越的技术团队和丰富的专业经验，快速推动合作项目的进展，为新产品开发及国际化发展贡献我们的力量。
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