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职位描述：职位描述：1.负责临床研究方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册及相关研究文件的撰写；2.负责中英文临床研究论文的撰写；3.完成部门内外的学术支持工作；4.完成领导交付的其它工作任务；任职要求：1.临床医学或中医学等相关专业本科以上学历，硕士以上学历优先；2.两年以上相关工作经验，写过5个以上的临床试验方案，有SCI或者国内核心期刊发表经验者优先考虑；3.精通GCP、ICH-GCP条例等临床试验质量管理规范；4.熟悉临床试验监查、FDA、CFDA法规等；5.英语六级以上，熟练掌握英文的读写技能；6.精通国内外医药学信息的检索、整理、汇总与分析；职能类别：生物工程/生物制药关键字：医学撰写

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上海用正医药科技有限公司：（原上海健鋈医药科技有限公司）是国内最早的三家临床合同研究组织（CRO）之一，已有十多年专业从事药物临床试验设计、操作、质量管理等技术服务经验。公司在不断的实践累积、专家指导、经验借鉴等基础上，完备了一整套临床试验技术操作规范（SOP），建立了一支专业知识强、富有实践经验、踏实稳定的技术队伍。十多年来，因丰富的临床项目管理经验、良好的医院合作关系、覆盖式的驻地临床协调机构、人员网络和响应及时的管理机制，不仅可保障项目的顺利实施，更成就了用正医药的稳健发展。现在，公司正以高速、稳健的步伐向前迈进，我们诚邀各专业领域精英加盟。如果您诚实、进取、自信，我们将提供优厚的薪资福利，诚挚地邀请您与我们携手共创美好明天！如果您对下述所列的职位感兴趣，请将您的简历寄至：qhx@yzcro.com或徐汇区中山西路1602号B幢1101室电话：61138233 （200235)，并请注明应聘职位和期望薪金。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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